cis-2,3,9,9a-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-8-nitro-9-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile | 97655-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: cis-2,3,9,9a-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-8-nitro-9-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile
• CAS: 97655-53-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: BCISNNGLAGMHNB-UWJYYQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3,9,9a-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-8-nitro-9-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到cis-8-amino-2,3,9,9a-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-9-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mitomycin C analogs. 2. Introduction of a leaving group at C-1 and oxidation of the aromatic ring in 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a024
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-methoxy-4-methylbenzeneacetonitrile 在 哌啶 、 硫酸 、 硝酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 340.75h， 生成 cis-2,3,9,9a-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-8-nitro-9-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mitomycin C analogs. 2. Introduction of a leaving group at C-1 and oxidation of the aromatic ring in 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a024