(E)-1-(4-acetamidophenyl)-2-(p-tolylethynyl)hex-1-en-1-yl acetate | 1370552-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(4-acetamidophenyl)-2-(p-tolylethynyl)hex-1-en-1-yl acetate
• CAS: 1370552-81-0
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₃
• 分子量: 389.494
• InChiKey: UCSCOQRYRRGNMN-YYDJUVGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-acetamidophenyl)-2-(p-tolylethynyl)hex-1-en-1-yl acetate 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以36%的产率得到N-(4-(3-butyl-4-iodo-5-(p-tolyl)furan-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  由（Z）-或（E）-烯丙基乙酸酯的多取代呋喃形成：芳香环上电子键合基团加速的串联反应

  摘要：

  在室温下，通过相同的卤代烯基酮中间体，在无金属条件下，由（Z）-或（E）-共轭的乙酸烯丙酯与NXS轻松制备出多取代基的呋喃。芳香族环上的给电子基团加速了卤代烯基酮的串联反应-呋喃形成反应。

  DOI：

  10.1021/jo300251c
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(hex-1-yn-1-yl)phenyl)acetamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 (E)-1-(4-acetamidophenyl)-2-(p-tolylethynyl)hex-1-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  由（Z）-或（E）-烯丙基乙酸酯的多取代呋喃形成：芳香环上电子键合基团加速的串联反应

  摘要：

  在室温下，通过相同的卤代烯基酮中间体，在无金属条件下，由（Z）-或（E）-共轭的乙酸烯丙酯与NXS轻松制备出多取代基的呋喃。芳香族环上的给电子基团加速了卤代烯基酮的串联反应-呋喃形成反应。

  DOI：

  10.1021/jo300251c