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2,6-Dinitro-8,9-dihydro-4H-cyclopentaphenanthrene | 69706-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Dinitro-8,9-dihydro-4H-cyclopentaphenanthrene
英文别名
2,6-Dinitro-8,9-dihydro-4H-cyclopenta--phenanthren;3,10-dinitrotetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),8(13),9,11-hexaene
2,6-Dinitro-8,9-dihydro-4H-cyclopenta<def>phenanthrene化学式
CAS
69706-55-4
化学式
C15H10N2O4
mdl
——
分子量
282.255
InChiKey
YQBGAXOINXRSBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    86.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-Dinitro-8,9-dihydro-4H-cyclopentaphenanthrenemanganese(IV) oxide硫酸硝酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.25h, 生成 2,6,8-Trinitro-4H-cyclopentaphenanthren-4-one
    参考文献:
    名称:
    2,6,8-Trinitro-4H-cyclopenta[def]phenanthren-4-one 作为电子受体的合成
    摘要:
    2,6,8-Trinitro-4H-cyclopenta[def]phenanthren-4-one (TNC) 是通过母体酮的硝化合成的。TNC 与多环芳烃 (PAH) 形成电荷转移复合物。将 TNC 作为电子受体的特性与 2,4,7-trinitro-9H-fluoren-9-one (TNF) 的特性进行了比较。发现 TNC 是比 TNF 更好的络合剂。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.385
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic substitution of 4H-cyclopenta[def]phenanthrene. Nitration
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01326a004
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文献信息

  • Electrophilic substitution of 4H-cyclopenta[def]phenanthrene derivatives
    作者:Masaaki Yoshida、Hiroshi Hirota、Masahiro Minabe、Kazuo Suzuki
    DOI:10.1021/je00024a040
    日期:1981.4
  • MINABE, MASAHIRO;YOSHIDA, MASAAKI;KIMURA, OKITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 385-386
    作者:MINABE, MASAHIRO、YOSHIDA, MASAAKI、KIMURA, OKITOSHI
    DOI:——
    日期:——
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