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8,9-dihydro-4H-cyclopenta[def]phenanthrene | 27410-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-dihydro-4H-cyclopenta[def]phenanthrene
英文别名
8,9-dihydro-4H-cyclopentaphenanthrene;8,9-dihydro-4H-cyclopenta{def}phenanthrene;8,9-dihydro-4H-cyclopenta[def]phenanthrene;8,9-Dihydro-4H-cyclopenta[def]phenanthren;4.5-Methylen-9.10-dihydro-phenanthren;4,5-Methylen-9,10-dihydrophenanthren;8,9-Dihydrocyclopenta[def]phenanthrene;tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),8(13),9,11-hexaene
8,9-dihydro-4H-cyclopenta[def]phenanthrene化学式
CAS
27410-55-5
化学式
C15H12
mdl
——
分子量
192.26
InChiKey
QBMIPMOSKSYZNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,9-dihydro-4H-cyclopenta[def]phenanthrene氢氧化钾三氯化铝甲烷磺酸 作用下, 以 二氯甲烷二乙二醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 methyl 4-[10-(4-methoxy-4-oxobutyl)-3-tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),8(13),9,11-hexaenyl]butanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of methylene-bridged polycyclic aromatic hydrocarbons
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00067a065
  • 作为产物:
    描述:
    5-diazo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 815.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 以26%的产率得到8,9-dihydro-4H-cyclopenta[def]phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    卡宾重排中环丙烯中间体的力场-SCF计算。与实验比较
    摘要:
    苯并环丙烯,环丙烷[ b ]萘,双环[4.1.0]庚-2,4,7-三烯和苯甲酰化衍生物的形成热和几何形状已通过组合力场-SCF程序进行了计算。双环庚烯相对于异构芳基卡宾通过苯甲酰化是稳定的,并且由于失去芳香性和/或增加的应变而不稳定。1-Naphthylcarbene,2- naphthylcarbene,分别用对应的芳烃醛甲苯磺酰腙的钠盐,重氮甲烷,或5- aryltetrazoles的气相热解产生的9- phenanthrylcarbene和9- anthrylcarbene,并重新安排以cyclobuta [ DE ]萘(21),环丁酮[ jk ]菲(33)和环丁酮[ de分别为]蒽(38)。10,11-二氢二苯并[ ad ]环庚基-5-亚烷基(15),类似地由5-重氮-10,11-二氢-5H-二苯并[ ad ]环庚烯(39)生成,重排为5a,9b-二氢-5 H-苯并[3,4]环丁[1
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96400-2
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文献信息

  • 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
    申请人:Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812
    公开号:KR20150144421A
    公开(公告)日:2015-12-28
    하기 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자가 제공된다: <화학식 1> 상기 식 중, X, 및 R1 내지 R10은 발명의 상세한 설명을 참조한다. 상기 축합환 화합물을 포함하는 유기층을 구비한 유기 발광 소자는 저구동 전압, 고발광 효율 및 장수명의 특성을 가진다.
    本发明提供了由下式 1 表示的缩合环状化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件:<方案 1> 其中 X 和 R1 至 R10 参见本发明的详细说明。具有包含上述缩合环状化合物的有机层的有机发光器件具有低驱动电压、高光效和长寿命的特点。
  • 一种含芴类结构的三嗪化合物及其有机发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN108586368A
    公开(公告)日:2018-09-28
    本发明公开了一种含芴类结构的三嗪化合物及其有机发光器件,涉及有机光电材料技术领域。一方面,三嗪基团结构较稳定,具有高的玻璃化温度、高的电子迁移率和较低的能级。一方面,芴类基团是三维立体的空间结构,可以有效的防止分子间的聚集,使其不易结晶;芴类基团中易修饰、强刚性的优点使化合物结构稳定。另一方面,三嗪基团与芴类基团结合,尤其是二者之间由苯环或联苯环连接,增加了共轭体系,连续的π共轭体系带来较好的电子流动性,从而具有高的电子迁移率;并且,二者的结合使得载流子传输平衡。将其应用于有机发光器件,作为电子传输层或空穴阻挡层使用,器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点,优于现有常用OLED器件。
  • 一种有机电致发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技股份有限公司
    公开号:CN109053547B
    公开(公告)日:2022-03-08
    本发明提供一种有机电致发光器件,涉及有机电致发光技术领域。本发明通过设计具有特定化合物组成的空穴传输层和/或发光辅助层、电子传输层从而得到本发明所述的有机电致发光器件,通过该组合提高了电子传输速率、有效平衡了空穴和电子的注入率,实现了载流子在发光层的注入平衡,避免电子传输层、电子传输层与发光层界面的热积聚导致的器件寿命恶化,其有机电致发光器件具有发光效率高和使用寿命长的优点,有效解决了有机电致发光器件启动电压高,以及载流子注入不平衡造成的使用寿命低和发光效率低的问题。
  • 一种芳胺化合物及其有机发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN108623481A
    公开(公告)日:2018-10-09
    本发明提供一种芳胺化合物及其有机发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明通过在芳胺类主体上连接环戊菲等芴类基团得到一种芳胺化合物,其有较强的空穴传输能力及电子阻挡能力、热稳定性好,成膜性好,合成简单易操作,其可应用于有机发光器件中作为空穴传输层和/或发光辅助层,可有效解决有机发光器件中载流子传输不平衡及寿命短的问题,其有机发光器件具有发光效率高,寿命长的优点。
  • Relative Reactivities of Some Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Catalytic Hydrogenation over Raney Nickel
    作者:Masahiro Minabe、Shuuichi Urushibara、Fumihiko Mishina、Takao Kimura、Motohiro Tsubota
    DOI:10.1246/bcsj.66.670
    日期:1993.2
    Catalytic hydrogenation of 9H-fluorene (1), phenanthrene (2), 4H-cyclopenta[def ]phenanthrene (3), pyrene (4), and fluoranthene (5) was carried out over Raney nickel (W-7) at 323 K under 608 kPa of hydrogen. The order of the reaction rate was 5 > 4 > 3 > 2 > 1. The adsorption equilibrium constant of the substrates decreased in the order 4 ≥ 5 >> 2 > 3 >> 1.
    9H-芴 (1)、菲 (2)、4H-环戊 [def ]菲 (3)、芘 (4) 和荧蒽 (5) 在 323 K 雷尼镍 (W-7) 上进行催化氢化在 608 kPa 的氢气下。反应速率顺序为 5 > 4 > 3 > 2 > 1。底物的吸附平衡常数依次为 4 ≥ 5 >> 2 > 3 >> 1。
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