methyl 4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-(S)-phenyl-1-piperidineacetate | 676517-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-(S)-phenyl-1-piperidineacetate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]methyl]piperidin-1-yl]-2-phenylacetate
• CAS: 676517-69-4
• 化学式: C₂₆H₃₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 491.458
• InChiKey: AEQHTLGSODIHHE-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-(S)-phenyl-1-piperidineacetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-(S)-phenyl-1-piperidineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Scaffold-hopping with zwitterionic CCR3 antagonists: Identification and optimisation of a series with good potency and pharmacokinetics leading to the discovery of AZ12436092

  摘要：

  The discovery and optimisation of a series of zwitterionic CCR3 antagonists is described. Optimisation of the structure led to AZ12436092, a compound with excellent selectivity over activity at hERG and outstanding pharmacokinetics in preclinical species. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.103
• 作为产物：
  描述：

  4(3,4-二氯苯氧基)哌啶 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium triacetoxy borohydride 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 methyl 4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-(S)-phenyl-1-piperidineacetate
  参考文献：
  名称：

  Scaffold-hopping with zwitterionic CCR3 antagonists: Identification and optimisation of a series with good potency and pharmacokinetics leading to the discovery of AZ12436092

  摘要：

  The discovery and optimisation of a series of zwitterionic CCR3 antagonists is described. Optimisation of the structure led to AZ12436092, a compound with excellent selectivity over activity at hERG and outstanding pharmacokinetics in preclinical species. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.103

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASE STATES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE DESTINES AU TRAITEMENT DES ETATS PATHOLOGIQUES MEDIES PAR UNE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004029041A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变量在此定义；提供了制备这种化合物的方法；以及将这种化合物用于治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态。
• Novel piperidine derivatives for use in the treatment of chemokine medicated disease states
  申请人：Luckhurst Christopher

  公开号：US20060040984A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物：其中变量在此定义；以及制备这种化合物的过程；以及将这种化合物用于治疗趋化因子（例如CCR3）或H1介导的疾病状态的用途。
• Intermediates for the production of pharmaceutically active compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1816123A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  The present invention provides a compound of a formula (A), (B) or (C): which is useful for making a compound of formula (I): wherein Z is CO2R3. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一种式 (A)、(B) 或 (C) 的化合物： 可用于制造式（I）化合物： 其中 Z 为 CO2R3。式（I）化合物可用于治疗趋化因子（如 CCR3）或 H1 介导的疾病状态。
• PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASE STATES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1546130B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASE STATES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1546130A1

  公开（公告）日：2005-06-29