benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate | 182747-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate
• 英文别名: 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetic acid benzyl ester
• CAS: 182747-31-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD22691136
• 分子量: 206.241
• InChiKey: HBEZCBDGJMYNGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate 在 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 2,6-双(4,5-二氢噁唑-2-基)吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 benzyl (E)-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的α-羟基酯的C(sp3)-O芳基化

  摘要：

  已经开发了 α-羟基酯衍生物和芳基锌试剂的 Negishi 交叉偶联。该反应耐受伯和仲 C(sp 3 )-O 醇前体，并在 Ni 催化下实现有效的交叉偶联，无需添加外部金属还原剂、光催化剂或添加剂。在这种操作简单、快速且温和的反应中，易于获得的 C(sp 3 )-O 亲电试剂的芳基化为获得所需的 α-芳基酯产物提供了一种补充方式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03674
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-2-氧代乙酸 在 草酰氯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的α-羟基酯的C(sp3)-O芳基化

  摘要：

  已经开发了 α-羟基酯衍生物和芳基锌试剂的 Negishi 交叉偶联。该反应耐受伯和仲 C(sp 3 )-O 醇前体，并在 Ni 催化下实现有效的交叉偶联，无需添加外部金属还原剂、光催化剂或添加剂。在这种操作简单、快速且温和的反应中，易于获得的 C(sp 3 )-O 亲电试剂的芳基化为获得所需的 α-芳基酯产物提供了一种补充方式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03674

文献信息

• QUINOXALINE COMPOUND
  申请人：Kaizawa Hiroyuki

  公开号：US20110319385A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  [Problem] Provided is a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like. [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that an imidazoquinoxaline compound or a triazoloquinoxaline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention. The imidazoquinoxaline compound or the triazoloquinoxaline compound of the present invention has a PDE9-inhibiting action and can be used as an agent for preventing and/or treating storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like.

  提供一种具有PDE9抑制作用的化合物，可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂的活性成分。现有发明人研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物，可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂的活性成分，因此，发现咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有PDE9抑制作用，从而完成了本发明。本发明的咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有PDE9抑制作用，可用作预防和/或治疗储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂。
• Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones as PDE9 inhibitors
  申请人：Kaizawa Hiroyuki

  公开号：US08357688B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones are useful as PDE9 inhibitors.

  替代咪唑[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮是作为PDE9抑制剂有用的。
• Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-ones as phosphodiesterase 9 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08674096B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-ones are useful as phosphodiesterase 9 inhibitors.

  取代的咪唑并[1,5-a]并[4,5-d]喹啉-4-酮可作为磷酸二酯酶9的抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE DERIVATIVE, AND COMPOSITIONS AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE SUBSTITUÉ, ET COMPOSITIONS ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物、其组合物及医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2022156779A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  一种结构如式(I)所示取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物。该衍生物具有显著的CDK9选择性抑制活性。
• [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVE AND LIGAND-DRUG CONJUGATE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CAMPTOTHÉCINE ET CONJUGUÉ LIGAND-MÉDICAMENT DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种喜树碱类衍生物及其配体-药物偶联物
  申请人：SICHUAN BAILI PHARM CO LTD

  公开号：WO2022078260A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  一种喜树碱类衍生物及其配体-药物偶联物，提供了更优的抗肿瘤喜树碱类ADC药物，具有更高的安全性、有效性，更好满足临床需求。