摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyl 2-cyclopropyl-2-oxoacetate | 1101202-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-cyclopropyl-2-oxoacetate
英文别名
benzyl cyclopropyloxoacetate
benzyl 2-cyclopropyl-2-oxoacetate化学式
CAS
1101202-27-0
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
VEAUYBGOHIMUMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-cyclopropyl-2-oxoacetate三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate
    参考文献:
    名称:
    Ni催化的α-羟基酯的C(sp3)-O芳基化
    摘要:
    已经开发了 α-羟基酯衍生物和芳基锌试剂的 Negishi 交叉偶联。该反应耐受伯和仲 C(sp 3 )-O 醇前体,并在 Ni 催化下实现有效的交叉偶联,无需添加外部金属还原剂、光催化剂或添加剂。在这种操作简单、快速且温和的反应中,易于获得的 C(sp 3 )-O 亲电试剂的芳基化为获得所需的 α-芳基酯产物提供了一种补充方式。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03674
  • 作为产物:
    描述:
    环丙甲基酮potassium permanganate草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 benzyl 2-cyclopropyl-2-oxoacetate
    参考文献:
    名称:
    Ni催化的α-羟基酯的C(sp3)-O芳基化
    摘要:
    已经开发了 α-羟基酯衍生物和芳基锌试剂的 Negishi 交叉偶联。该反应耐受伯和仲 C(sp 3 )-O 醇前体,并在 Ni 催化下实现有效的交叉偶联,无需添加外部金属还原剂、光催化剂或添加剂。在这种操作简单、快速且温和的反应中,易于获得的 C(sp 3 )-O 亲电试剂的芳基化为获得所需的 α-芳基酯产物提供了一种补充方式。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03674
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE DERIVATIVE, AND COMPOSITIONS AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE SUBSTITUÉ, ET COMPOSITIONS ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物、其组合物及医药上的用途
    申请人:SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD
    公开号:WO2022156779A1
    公开(公告)日:2022-07-28
    一种结构如式(I)所示取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物。该衍生物具有显著的CDK9选择性抑制活性。
  • METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0937703A1
    公开(公告)日:1999-08-25
    The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.
    本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法,该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应: 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基,R2 是低级烷基,与通式(II)的亚硫酸氢盐反应: MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属,以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物,然后用酸分解该加合物。根据本发明,丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化,而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术,上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
  • Synthesis of Cyclobutenes by Highly Selective Transition-Metal-Catalyzed Ring Expansion of Cyclopropanes
    作者:Huadong Xu、Wen Zhang、Dongxu Shu、Jenny B. Werness、Weiping Tang
    DOI:10.1002/anie.200803910
    日期:2008.11.3
  • US6348617B1
    申请人:——
    公开号:US6348617B1
    公开(公告)日:2002-02-19
  • [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING CORONAVIRUS DISEASE AND METHODS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE À CORONAVIRUS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:[en]APPLIED SCIENCE PRIVATE UNIVERSITY
    公开号:WO2023238167A1
    公开(公告)日:2023-12-14
    The present disclosure provides a series of novel compounds of the general formula (I), or salts thereof, for treatment of coronavirus disease (COVID-19): Formula (I) wherein R1is selected from F, Cl, OH, OMe; R2is selected from the group including C1-C5alkyl and C3-C5cycloalkyl. X is selected from a group including, and.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐