3,5-dicyano-2-cyanomethylthio-6-ethoxy-4-phenylpyridine | 157332-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dicyano-2-cyanomethylthio-6-ethoxy-4-phenylpyridine
• 英文别名: Pdlcmmurewmvtl-uhfffaoysa-；2-(cyanomethylsulfanyl)-6-ethoxy-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 157332-05-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄OS
• 分子量: 320.374
• InChiKey: PDLCMMUREWMVTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dicyano-2-cyanomethylthio-6-ethoxy-4-phenylpyridine 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3-amino-5-cyano-6-ethoxy-4-phenyl-2-<(N-phenylimino)methyl>thieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  有效的亚氨基膦烷介导的吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  已经报道了一种现成的一锅制备吡啶并嘧啶并嘧啶的方法，该嘧啶并嘧啶并嘧啶在嘧啶环的2位带有多个取代基。衍生自醛4的亚氨基正膦与杂聚枯烯的aza Wittig型反应导致官能化的稠合嘧啶。亚氨基正膦6，2 - [（N-芳基氨基）甲基-3-（triphenylphosphoranylidine）氨基]噻吩并[2,3-b]吡啶，与异氰酸酯，二氧化碳和二硫化碳在温和条件下反应，得到官能化的2,3-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类7，8和9分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89699-x
• 作为产物：
  描述：

  6-ethoxy-4-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydronicotinonitrile-5-carbonitril 、 氯乙腈 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到3,5-dicyano-2-cyanomethylthio-6-ethoxy-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  有效的亚氨基膦烷介导的吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  已经报道了一种现成的一锅制备吡啶并嘧啶并嘧啶的方法，该嘧啶并嘧啶并嘧啶在嘧啶环的2位带有多个取代基。衍生自醛4的亚氨基正膦与杂聚枯烯的aza Wittig型反应导致官能化的稠合嘧啶。亚氨基正膦6，2 - [（N-芳基氨基）甲基-3-（triphenylphosphoranylidine）氨基]噻吩并[2,3-b]吡啶，与异氰酸酯，二氧化碳和二硫化碳在温和条件下反应，得到官能化的2,3-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类7，8和9分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89699-x

文献信息

• Peinador Carlos, Moreira Maria J., Quintela Jose M., Tetrahedron, 50 (1994) N 22, S 6705-6714
  作者：Peinador Carlos, Moreira Maria J., Quintela Jose M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图