5-cyano-6-ethoxy-4-phenyl-2-<(N-phenylimino)methyl>-3-<(triphenylphosphoranilidine)amino>thieno<2,3-b>pyridine | 157332-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyano-6-ethoxy-4-phenyl-2-<(N-phenylimino)methyl>-3-<(triphenylphosphoranilidine)amino>thieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 6-Ethoxy-4-phenyl-2-(phenyliminomethyl)-3-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile；6-ethoxy-4-phenyl-2-(phenyliminomethyl)-3-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 157332-09-7
• 化学式: C₄₁H₃₁N₄OPS
• 分子量: 658.763
• InChiKey: QQDDDUOHGYQIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 5-cyano-6-ethoxy-4-phenyl-2-<(N-phenylimino)methyl>-3-<(triphenylphosphoranilidine)amino>thieno<2,3-b>pyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到8-cyano-7-ethoxy-3,9-diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydroxpyridino<3'',2'':4',5'>thieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  有效的亚氨基膦烷介导的吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  已经报道了一种现成的一锅制备吡啶并嘧啶并嘧啶的方法，该嘧啶并嘧啶并嘧啶在嘧啶环的2位带有多个取代基。衍生自醛4的亚氨基正膦与杂聚枯烯的aza Wittig型反应导致官能化的稠合嘧啶。亚氨基正膦6，2 - [（N-芳基氨基）甲基-3-（triphenylphosphoranylidine）氨基]噻吩并[2,3-b]吡啶，与异氰酸酯，二氧化碳和二硫化碳在温和条件下反应，得到官能化的2,3-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类7，8和9分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89699-x
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-cyano-7-ethoxy-2-formyl-4-phenylthieno<2,3-b>pyridine 在 六氯乙烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-cyano-6-ethoxy-4-phenyl-2-<(N-phenylimino)methyl>-3-<(triphenylphosphoranilidine)amino>thieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  有效的亚氨基膦烷介导的吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  已经报道了一种现成的一锅制备吡啶并嘧啶并嘧啶的方法，该嘧啶并嘧啶并嘧啶在嘧啶环的2位带有多个取代基。衍生自醛4的亚氨基正膦与杂聚枯烯的aza Wittig型反应导致官能化的稠合嘧啶。亚氨基正膦6，2 - [（N-芳基氨基）甲基-3-（triphenylphosphoranylidine）氨基]噻吩并[2,3-b]吡啶，与异氰酸酯，二氧化碳和二硫化碳在温和条件下反应，得到官能化的2,3-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类7，8和9分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89699-x