3-amino-5-cyano-7-ethoxy-2-formyl-4-phenylthieno<2,3-b>pyridine | 157332-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-cyano-7-ethoxy-2-formyl-4-phenylthieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 3-aminothieno<2,3-b>pyridine carbaldehyde；3-Amino-6-ethoxy-2-formyl-4-phenylthieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 157332-07-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 323.375
• InChiKey: GGSMQEWZPSMHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-cyano-7-ethoxy-2-formyl-4-phenylthieno<2,3-b>pyridine 在 六氯乙烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 8-cyano-7-ethoxy-3,9-diphenyl-2-p-tolylimino-2,3-dihydroxpyridino<3'',2'':4',5'>thieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  有效的亚氨基膦烷介导的吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  已经报道了一种现成的一锅制备吡啶并嘧啶并嘧啶的方法，该嘧啶并嘧啶并嘧啶在嘧啶环的2位带有多个取代基。衍生自醛4的亚氨基正膦与杂聚枯烯的aza Wittig型反应导致官能化的稠合嘧啶。亚氨基正膦6，2 - [（N-芳基氨基）甲基-3-（triphenylphosphoranylidine）氨基]噻吩并[2,3-b]吡啶，与异氰酸酯，二氧化碳和二硫化碳在温和条件下反应，得到官能化的2,3-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类7，8和9分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89699-x
• 作为产物：
  描述：

  6-ethoxy-4-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydronicotinonitrile-5-carbonitril 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 3-amino-5-cyano-7-ethoxy-2-formyl-4-phenylthieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  有效的亚氨基膦烷介导的吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  已经报道了一种现成的一锅制备吡啶并嘧啶并嘧啶的方法，该嘧啶并嘧啶并嘧啶在嘧啶环的2位带有多个取代基。衍生自醛4的亚氨基正膦与杂聚枯烯的aza Wittig型反应导致官能化的稠合嘧啶。亚氨基正膦6，2 - [（N-芳基氨基）甲基-3-（triphenylphosphoranylidine）氨基]噻吩并[2,3-b]吡啶，与异氰酸酯，二氧化碳和二硫化碳在温和条件下反应，得到官能化的2,3-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类7，8和9分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89699-x

文献信息

• Veiga, Ma. Carmen; Quintela, Jose Ma.; Peinador, Carlos, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 91 - 100
  作者：Veiga, Ma. Carmen、Quintela, Jose Ma.、Peinador, Carlos

  DOI：——

  日期：——
• Peinador, Carlos; Veiga, M. Carmen; Ojea, Vicente, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 9, p. 2065 - 2072
  作者：Peinador, Carlos、Veiga, M. Carmen、Ojea, Vicente、Quintela, Jose M.

  DOI：——

  日期：——
• Peinador Carlos, Carmen Veiga M., Ojea Vicente, Quintela Jose M., Heterocycles, 38 (1994) N 9, S 2065-2072
  作者：Peinador Carlos, Carmen Veiga M., Ojea Vicente, Quintela Jose M.

  DOI：——

  日期：——
• Peinador Carlos, Moreira Maria J., Quintela Jose M., Tetrahedron, 50 (1994) N 22, S 6705-6714
  作者：Peinador Carlos, Moreira Maria J., Quintela Jose M.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient iminophosphorane-mediated synthesis for pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d] pyrimidine derivatives
  作者：Carlos Peinador、María J. Moreira、José Ma. Quintela

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89699-x

  日期：——

  for pyridothienopyrimidines bearing various substituents at position 2 of the pyrimidine ring is reported. The aza Wittig-type reaction of iminophosphoranes derived from the aldehyde 4 with heterocumulenes leads to functionalized fused pyrimidines. Iminophosphoranes 6, 2-[(N-arylamino)methyl-3-(triphenylphosphoranylidine)amino]thieno[2,3-b]pyridines, react with isocyanates, carbon dioxide and carbon

  已经报道了一种现成的一锅制备吡啶并嘧啶并嘧啶的方法，该嘧啶并嘧啶并嘧啶在嘧啶环的2位带有多个取代基。衍生自醛4的亚氨基正膦与杂聚枯烯的aza Wittig型反应导致官能化的稠合嘧啶。亚氨基正膦6，2 - [（N-芳基氨基）甲基-3-（triphenylphosphoranylidine）氨基]噻吩并[2,3-b]吡啶，与异氰酸酯，二氧化碳和二硫化碳在温和条件下反应，得到官能化的2,3-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类7，8和9分别。