Boc-Cys(Trt)-Phe | 52071-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Cys(Trt)-Phe
• 英文别名: Boc-Cys(Trt)-Phe-OH；(2S)-2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 52071-33-7
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₅S
• 分子量: 610.774
• InChiKey: WDDWKUCDRXZAEW-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Cys(Trt)-Phe 在 2,6-二甲基吡啶 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三异丙基硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl ((3S,6R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-oxa-8-thia-4-azacyclononadec-9-yn-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  大环炔二硫醚肽的合成和多样化。

  摘要：

  提出了通过铜催化的C sp -S交叉偶联合成稀有的大环炔基硫醚。催化方案（Cu（MeCN）4 PF 6 / dtbbpy）促进了肽，二肽和三肽在环境温度下（14例，23→73％的收率）经由巯基和溴炔烃的大环化，对末端炔烃具有化学选择性。重要的是，未充分开发的炔二硫醚官能团结合了刚性结构元素，并通过S氧化，卤化物加成和叠氮化物-炔烃环加成化学方法整合了砜，卤化物或有价值的荧光团，为大环骨架的多样化开辟了新机遇（7例，产率37→92％ ）。

  DOI：

  10.1002/chem.202003655
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Boc-Cys(Trt)-Phe
  参考文献：
  名称：

  大环炔二硫醚肽的合成和多样化。

  摘要：

  提出了通过铜催化的C sp -S交叉偶联合成稀有的大环炔基硫醚。催化方案（Cu（MeCN）4 PF 6 / dtbbpy）促进了肽，二肽和三肽在环境温度下（14例，23→73％的收率）经由巯基和溴炔烃的大环化，对末端炔烃具有化学选择性。重要的是，未充分开发的炔二硫醚官能团结合了刚性结构元素，并通过S氧化，卤化物加成和叠氮化物-炔烃环加成化学方法整合了砜，卤化物或有价值的荧光团，为大环骨架的多样化开辟了新机遇（7例，产率37→92％ ）。

  DOI：

  10.1002/chem.202003655

文献信息

• Synthese und Stabilität von cyclischen Disulfiden der Struktur
  作者：Ulrich Weber、Peter Hartter

  DOI：10.1515/bchm2.1974.355.1.200

  日期：——