5-(3-pyridinylmethyl)-2-thiazolamine | 1169490-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-pyridinylmethyl)-2-thiazolamine
• 英文别名: 5-(pyridin-3-ylmethyl)thiazol-2-amine；5-(Pyridin-3-ylmethyl)thiazol-2-amine；5-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1169490-36-1
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: WAGKWLKIFSEKDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-pyridinylmethyl)-2-thiazolamine 、 环己甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到N-[5-(3-pyridinylmethyl)thiazol-2-yl]cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑类药物的合成及抗荚膜组织胞浆菌和新型隐球菌的生物学评价

  摘要：

  描述了四十种新型 2-氨基唑类似物库的设计和合成，以及它们作为抗荚膜组织胞浆菌和新型隐球菌的抗真菌化合物的评估。这些结构源自N -[5-(1-萘基甲基)-2-噻唑基]环己烷甲酰胺 (41F5)，这是一种先前通过表型筛选鉴定的抑真菌剂（ Antimicrob Agents Chemother. 2013；57:4349）。提高 41F5 效力和水溶性的修饰主要集中在 5-萘基、噻唑核心以及这两个结构元件之间的亚甲基连接基。一般来说，5 位具有亲脂性 [5+6] 双环系统（例如 7-苯并噻吩基和 4-茚满基）的化合物对两种真菌的活性比 41F5 高 2-3 倍。此外，在 41F5 的亚甲基连接基上引入羰基导致效力增加 2-3 倍。这些高活性化合物还对鼠 P388D1 巨噬细胞表现出较低的毒性，导致选择性指数范围为 63 至 >200。对氟康唑敏感的新型隐球菌菌株具有高度活性的化合物对这种真菌的氟康唑抗性变种具有几乎相同的活性，表明

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.024
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶丙醇 在 溴代叔丁烷 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(3-pyridinylmethyl)-2-thiazolamine
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑类药物的合成及抗荚膜组织胞浆菌和新型隐球菌的生物学评价

  摘要：

  描述了四十种新型 2-氨基唑类似物库的设计和合成，以及它们作为抗荚膜组织胞浆菌和新型隐球菌的抗真菌化合物的评估。这些结构源自N -[5-(1-萘基甲基)-2-噻唑基]环己烷甲酰胺 (41F5)，这是一种先前通过表型筛选鉴定的抑真菌剂（ Antimicrob Agents Chemother. 2013；57:4349）。提高 41F5 效力和水溶性的修饰主要集中在 5-萘基、噻唑核心以及这两个结构元件之间的亚甲基连接基。一般来说，5 位具有亲脂性 [5+6] 双环系统（例如 7-苯并噻吩基和 4-茚满基）的化合物对两种真菌的活性比 41F5 高 2-3 倍。此外，在 41F5 的亚甲基连接基上引入羰基导致效力增加 2-3 倍。这些高活性化合物还对鼠 P388D1 巨噬细胞表现出较低的毒性，导致选择性指数范围为 63 至 >200。对氟康唑敏感的新型隐球菌菌株具有高度活性的化合物对这种真菌的氟康唑抗性变种具有几乎相同的活性，表明

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.024

文献信息

• [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIH
  申请人：PANACOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009085256A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Thiazole derivatives represented by Formula (I) are disclosed, where R1, R2, R3, A, X, Y, Z, R6 and R7 are disclosed herein. These thiazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。
• 一种合成5-亚甲基取代的噻唑-2-胺衍生物的新方法
  申请人：成都分迪药业有限公司

  公开号：CN115260181A

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明提供了一种合成5‑亚甲基取代的噻唑‑2‑胺衍生物的新方法，经锂化反应然后同时脱羟基和保护基的二步反应，合成得到5‑亚甲基取代的噻唑‑2‑胺衍生物；本发明的合成方法，整个合成路线步骤短，副反应少，转化率和收率高，原料购买便宜易得，应用底物广泛，操作条件温和，安全性高，有利于放大生产和产业化推广应用。
• Synthesis and BK channel-opening activity of 2-amino-1,3-thiazole derivatives
  作者：Xiao-Lei Qi、Heeji Jo、Xue-Ying Wang、Tong-Tong Ji、Hai-Xia Lin、Chul-Seung Park、Yong-Mei Cui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128083

  日期：2021.7

  activities in cell-based fluorescence assay and electrophysiological recording. The assay results indicated that the activities of the investigated compounds were influenced by the physicochemical properties of the substituent at benzene ring.

  合成了一系列 2-氨基-5-芳基甲基-或 5-杂芳基甲基-1,3-噻唑衍生物，并在基于细胞的荧光测定和电生理记录中评估了 BK 通道开放活动。测定结果表明，所研究化合物的活性受苯环取代基理化性质的影响。
• Synthesis and biological evaluation of aminothiazoles against Histoplasma capsulatum and Cryptococcus neoformans
  作者：Keisuke Ishita、Stavros Stefanopoulos、Ahmed Khalil、Xiaolin Cheng、Werner Tjarks、Chad A. Rappleye

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.01.024

  日期：2018.5

  group, the thiazole core, and the methylene linker between these two structural elements. In general, compounds with lipophilic [5+6] bicyclic ring systems, such as the 7-benzothiophenyl- and 4-indanyl groups, at the 5-position were 2–3 times more active against both fungal species as compared to 41F5. Also, introduction of a carbonyl group at the methylene linker of 41F5 resulted in a 2–3-fold increase

  描述了四十种新型 2-氨基唑类似物库的设计和合成，以及它们作为抗荚膜组织胞浆菌和新型隐球菌的抗真菌化合物的评估。这些结构源自N -[5-(1-萘基甲基)-2-噻唑基]环己烷甲酰胺 (41F5)，这是一种先前通过表型筛选鉴定的抑真菌剂（ Antimicrob Agents Chemother. 2013；57:4349）。提高 41F5 效力和水溶性的修饰主要集中在 5-萘基、噻唑核心以及这两个结构元件之间的亚甲基连接基。一般来说，5 位具有亲脂性 [5+6] 双环系统（例如 7-苯并噻吩基和 4-茚满基）的化合物对两种真菌的活性比 41F5 高 2-3 倍。此外，在 41F5 的亚甲基连接基上引入羰基导致效力增加 2-3 倍。这些高活性化合物还对鼠 P388D1 巨噬细胞表现出较低的毒性，导致选择性指数范围为 63 至 >200。对氟康唑敏感的新型隐球菌菌株具有高度活性的化合物对这种真菌的氟康唑抗性变种具有几乎相同的活性，表明