(1S,4aS,8aS)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1-naphthalenecarboxaldehyde | 120057-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,4aS,8aS)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1-naphthalenecarboxaldehyde
• 英文别名: (1S,4aS,8aS)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 120057-13-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: ROWFDLMSVRTHSE-JKIFEVAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,8aS)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1-naphthalenecarboxaldehyde 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 水蓼二醛
  参考文献：
  名称：

  A new stereoselective approach for the total synthesis of (.+-.)-isotadeonal, (.+-.)-polygodial, (.+-.)-warburganal, and (.+-.)-muzigadial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a032
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-1,4,4aα,5,6,7,8,8aα-octahydro-5,5,8aβ-trimethylnaphthalene-1α-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,4aS,8aS)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1-naphthalenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A new stereoselective approach for the total synthesis of (.+-.)-isotadeonal, (.+-.)-polygodial, (.+-.)-warburganal, and (.+-.)-muzigadial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a032

文献信息

• Mori, Kenji; Takaishi, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 695 - 698
  作者：Mori, Kenji、Takaishi, Hideo

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KENJI;TAKAISHI, HIDEO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 695-697
  作者：MORI, KENJI、TAKAISHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——