Methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-3-O-(phenoxythiocarbonyl)-α-L-galactopyranoside | 129468-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-3-O-(phenoxythiocarbonyl)-α-L-galactopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6R)-5-benzoyloxy-6-methoxy-2-methyl-4-phenoxycarbothioyloxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 129468-61-7
• 化学式: C₂₈H₂₆O₈S
• 分子量: 522.576
• InChiKey: RWPDKPCZLNAKDL-IGAPMBCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-3-O-(phenoxythiocarbonyl)-α-L-galactopyranoside 在 偶氮二异丁腈 高氯酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Methyl 1-O-acetyl-2,4-di-O-benzoyl-3,6-dideoxy-β-L-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Lindhorst, Thisbe K.; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1237 - 1241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-6-deoxy-α-L-galactopyranoside 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到Methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-3-O-(phenoxythiocarbonyl)-α-L-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lindhorst, Thisbe K.; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1237 - 1241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LINDHORST, THISBE K.;THIEM, JOACHIM, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N2, C. 1237-1241
  作者：LINDHORST, THISBE K.、THIEM, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——