(1R,6S)-1-Methyl-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,6S)-1-Methyl-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• 英文别名: (1R,6S)-1-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: ZSCULIADDRFIKK-POYBYMJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S)-1-Methyl-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,2R,6S)-1-Methyl-bicyclo[4.1.0]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Complex Promoted Rearrangements. Tricyclo[4.1.0.0^2,7]heptane and 1-Methyltricyclo[4.1.0.0.^2,7]heptane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00777a603
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-methylcyclohexanone 在 锌铜偶 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1R,6S)-1-Methyl-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Homochiral ketals in organic synthesis. Diastereoselective cyclopropanation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a073

文献信息

• Ag+-catalyzed rearrangements. XII. Effect of methyl substitution on the competitive rearrangements of tricyclo[4.1.0.02,7]heptanes by silver(I) ion. Product and kinetic considerations
  作者：Leo A. Paquette、Stanley E. Wilson、Richard P. Henzel、George R. Allen

  DOI：10.1021/ja00777a019

  日期：1972.11
• MASH, E. A.;NELSON, K. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 26, 8256-8258
  作者：MASH, E. A.、NELSON, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Homochiral ketals in organic synthesis. Diastereoselective cyclopropanation
  作者：Eugene A. Mash、Keith A. Nelson

  DOI：10.1021/ja00312a073

  日期：1985.12
• Transition Metal Complex Promoted Rearrangements. Tricyclo[4.1.0.0^2,7]heptane and 1-Methyltricyclo[4.1.0.0.^2,7]heptane
  作者：Paul Gassman、Thomas Atkins

  DOI：10.1021/ja00777a603

  日期：1972.11