(4-Fluoro-benzyl)-[2-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-amine | 639784-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-Fluoro-benzyl)-[2-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-amine
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-amine
• CAS: 639784-36-4
• 化学式: C₁₈H₁₅F₄N₃
• 分子量: 349.331
• InChiKey: OTKBHLNUBIPSNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluoro-benzyl)-[2-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-amine 在 ethyl 2-(4-(bromomethyl)-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate 作用下， 生成 Ethyl 2-[4-[[(4-fluorophenyl)methyl-[2-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]amino]methyl]-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 3-噻吩甲醛 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基肼 、 乙腈 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 (4-Fluoro-benzyl)-[2-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• Phenyloxyalkanonic acid derivatives as hppar activators
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050222424A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein:

  化合物公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯，其中：
• PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513796B1

  公开（公告）日：2008-02-13
• US7241793B2
  申请人：——

  公开号：US7241793B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004000785A3

  公开（公告）日：2004-10-14