3-chloro-N-(3-phenanthryl)naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide | 268218-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(3-phenanthryl)naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-chloro-N-phenanthren-3-ylbenzo[g][1]benzothiole-2-carboxamide
• CAS: 268218-21-9
• 化学式: C₂₇H₁₆ClNOS
• 分子量: 437.949
• InChiKey: AAZNILLYSDGYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(3-phenanthryl)naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide 在 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 naphtho[2',1':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。21 † ‡。Naphtho [2'，1'：4,5] thieno [2,3- c ] naphtho [1,2- f ]-喹啉，naphtho [2'，1'：4,5] thieno [2,3- c ]萘[1,2- f ] [1,2,4]-三唑并[4,3- a ]喹啉和萘[2'，1'：4,5]噻吩并[2,3- c ]萘[1 ，2- f ]-四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-（3-菲基）萘并[1,2 - b ]噻吩-2-羧酰胺（12）的光环化仅提供了两种可能的异构体之一，即萘并[2'，1'：4， 5]噻吩并[2,3- c ]萘并[1,2 - f ]喹啉-6（5 H）-one（13），进一步制备得到未取代的环系统7，其三唑8和四唑9。7的结构确认是通过1 H和13的总分配来完成的C nmr光谱利用协同的二维nmr光谱实验。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370128
• 作为产物：
  描述：

  3-菲基胺 、 3-氯萘并[1,2-b]噻吩-2-甲酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-chloro-N-(3-phenanthryl)naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。21 † ‡。Naphtho [2'，1'：4,5] thieno [2,3- c ] naphtho [1,2- f ]-喹啉，naphtho [2'，1'：4,5] thieno [2,3- c ]萘[1,2- f ] [1,2,4]-三唑并[4,3- a ]喹啉和萘[2'，1'：4,5]噻吩并[2,3- c ]萘[1 ，2- f ]-四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-（3-菲基）萘并[1,2 - b ]噻吩-2-羧酰胺（12）的光环化仅提供了两种可能的异构体之一，即萘并[2'，1'：4， 5]噻吩并[2,3- c ]萘并[1,2 - f ]喹啉-6（5 H）-one（13），进一步制备得到未取代的环系统7，其三唑8和四唑9。7的结构确认是通过1 H和13的总分配来完成的C nmr光谱利用协同的二维nmr光谱实验。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370128