3-菲基胺 | 1892-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3-菲基胺
• 中文别名: 3-菲胺
• 英文名称: 3-aminophenanthrene
• 英文别名: 3-Phenanthrylamine；phenanthren-3-amine
• CAS: 1892-54-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• 分子量: 193.248
• InChiKey: HUWRJSZODLRHMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.5°C
• 沸点：
  319.47°C (rough estimate)
• 密度：
  1.208
• 保留指数：
  365.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-菲基胺 在 吡啶 、 nitrosylsulfuric acid 作用下， 生成 3-菲醇
  参考文献：
  名称：

  Phenanthrene Derivatives. VI. The Preparation of 1-, 2- and 3-Phenanthryl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01302a030
• 作为产物：
  描述：

  菲 在 palladium on activated charcoal Nitryl chloride 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-菲基胺
  参考文献：
  名称：

  468.菲化学。第四部分 菲的加成反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002587

文献信息

• ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT, DISPLAY DEVICE, IMAGE INFORMATION PROCESSING DEVICE, LIGHTING DEVICE, IMAGE FORMING DEVICE, EXPOSURE DEVICE, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170012215A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides an organic light emitting element which has a pair of electrodes and an organic compound layer disposed therebetween and in which the organic compound layer contains an organic compound represented by the following general formula [1], wherein in the formula [1], Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic hydrocarbon group or a heteroaromatic ring group, R 1 to R 4 are each independently selected from a hydrogen atom or a substituent, R 1 and R 2 and R 3 and R 4 each may form a benzene ring, wherein the benzene ring may have at least one substituent.

  本公开提供了一种有一对电极和位于其之间的有机化合物层的有机发光元件，其中所述有机化合物层包含由下述通用式[1]表示的有机化合物， 在通用式[1]中，Ar1和Ar2分别独立表示芳香烃基或杂芳环基，R1至R4分别独立地选自氢原子或取代基，R1和R2以及R3和R4各自可以形成苯环，其中苯环可以具有至少一个取代基。
• Substituted tetraarylbenzenes
  申请人：Anémian Rémi Manouk

  公开号：US08906893B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The present invention relates to substances, to electroluminescent device comprising these substances, and to the use thereof.

  这项发明涉及物质，包括这些物质的电致发光器件，以及其使用。
• [EN] ORGANOMETALLIC COMPLEX AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT USING THE COMPLEX<br/>[FR] COMPLEXE ORGANOMÉTALLIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT LEDIT COMPLEXE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2014112657A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided is an organic light-emitting element having high light-emitting efficiency and a long element lifetime, the organic light-emitting element including an anode, a cathode, and an organic compound layer placed between the anode and the cathode, in which: the organic compound layer includes an emission layer; the emission layer includes a host and a guest; the host is an aromatic hydrocarbon compound; the guest is an iridium complex of a specific structure; and a content of the host is 50 wt% or more with reference to the total amount of the constituent materials for the emission layer.

  提供的是一种具有高发光效率和长寿命的有机发光元件，该有机发光元件包括阳极、阴极和放置在阳极和阴极之间的有机化合物层，其中：有机化合物层包括发射层；发射层包括主体和客体；主体是芳香烃类化合物；客体是具有特定结构的铱配合物；主体的含量相对于发射层的组分材料总量为50重量％或更多。
• Substituted phenanthrene imidazoles as potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitors
  作者：Bernard Côté、Louise Boulet、Christine Brideau、David Claveau、Diane Ethier、Richard Frenette、Marc Gagnon、André Giroux、Jocelyne Guay、Sébastien Guiral、Joseph Mancini、Evelyn Martins、Frédéric Massé、Nathalie Méthot、Denis Riendeau、Joel Rubin、Daigen Xu、Hongping Yu、Yves Ducharme、Richard W. Friesen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.033

  日期：2007.12

  Phenanthrene imidazole 3 (MF63) has been identified as a novel potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor. This new series was developed by lead optimization of a hit from an internal HTS campaign. Compound 3 is significantly more potent than the previously reported indole carboxylic acid 1 with an A549 whole cell IC(50) of 0.42 microM (50% FBS) and a human whole blood IC(50) of 1.3 microM

  菲咪唑3（MF63）已被鉴定为新型有效，选择性和口服活性的mPGES-1抑制剂。这个新系列是通过对内部HTS广告系列的热门歌曲进行线索优化而开发的。化合物3的效力比先前报道的吲哚羧酸1强得多，A549全细胞IC（50）为0.42 microM（50％FBS），人全血IC（50）为1.3 microM。口服剂量为30和100mg / kg时，它在豚鼠痛觉过敏模型中显示出明显的镇痛作用。
• The synthesis of novel polycyclic heterocyclic ring systems<i>via</i>photocyclization.<b>19</b>. Thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]-naphtho[1,2-<i>f</i>]quinoline, thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]naphtho-[1,2-<i>f</i>][1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]quinoline and thieno[3′,2′:4,5]-thieno[2,3-c]naphtho[1,2-<i>f</i>]tetrazolo[1,5-<i>a</i>]quinoline
  作者：Jiann-Kuan Luo、Ronald F. Federspiel、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570340535

  日期：1997.9

  Photocyclization of 3-chloro-N-(3-phenanthryl)thieno[2,3-b]thiophene-2-carboxamide (5) yielded only one of the two possible structural isomers, thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinolin-6(5H)-one (6), which was further elaborated to afford the unsubstituted ring system 10, its triazole 11 and tetrazole 12. The structural confirmation of 10 was achieved by the total assignment of its 1H and

  3-氯-N-（3-菲基）噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-羧酰胺（5）的光环化仅产生两种可能的结构异构体之一，即噻吩并[3'，2'：4,5 ] thieno [2,3- c ]萘[1,2 - f ]喹啉-6（5 H）-one（6）进一步精制，得到未取代的环系统10，其三唑11和四唑12。10的结构确认是通过共同利用二维nmr光谱法对1 H和13 C nmr光谱进行总分配而实现的。

表征谱图