N,N-diethyl-5,10-dihydro-N-methylindeno<1,2-b>indol-10-aminium-iodide | 83251-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-5,10-dihydro-N-methylindeno<1,2-b>indol-10-aminium-iodide
• 英文别名: 5,10-dihydroindeno[1,2-b]indol-10-yl-diethyl-methylazanium;iodide
• CAS: 83251-50-7
• 化学式: C₂₀H₂₃N₂*I
• 分子量: 418.321
• InChiKey: FDTQIHPKZKZLJP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-5,10-dihydro-N-methylindeno<1,2-b>indol-10-aminium-iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到10-(diethylamino)-5,10-dihydroindeno<1,2-b>indole
  参考文献：
  名称：

  形成和胺化二苯并[的b，˚F，-1] azapentalene二价阴离子：二苯并尝试合成[ b，˚F，-1] azapentalene

  摘要：

  使二苯并[ b，f，-1]氮杂戊二烯二阴离子（3）与N，N-二乙基-O-均三甲磺酰基羟胺（4）反应以获得N，N-二乙基-5,10-二氢茚并[1,2- b ]-吲哚-10-胺（11）。现有数据表明，电子转移过程参与了11的形成。通过霍夫曼消除或通过11与三氟乙酸反应获得二苯并[ b，f，-1]氮杂戊烯（1）和11的尝试均未成功。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85082-5
• 作为产物：
  描述：

  10-(diethylamino)-5,10-dihydroindeno<1,2-b>indole 、 碘甲烷 反应 3.0h， 以63%的产率得到N,N-diethyl-5,10-dihydro-N-methylindeno<1,2-b>indol-10-aminium-iodide
  参考文献：
  名称：

  形成和胺化二苯并[的b，˚F，-1] azapentalene二价阴离子：二苯并尝试合成[ b，˚F，-1] azapentalene

  摘要：

  使二苯并[ b，f，-1]氮杂戊二烯二阴离子（3）与N，N-二乙基-O-均三甲磺酰基羟胺（4）反应以获得N，N-二乙基-5,10-二氢茚并[1,2- b ]-吲哚-10-胺（11）。现有数据表明，电子转移过程参与了11的形成。通过霍夫曼消除或通过11与三氟乙酸反应获得二苯并[ b，f，-1]氮杂戊烯（1）和11的尝试均未成功。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85082-5