1-phenyl-4-(4-o-tolyloxy-but-2-ynylsulfanyl)-1H-[1,8]naphthyridin-2-one | 932749-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-phenyl-4-(4-o-tolyloxy-but-2-ynylsulfanyl)-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
• CAS: 932749-34-3
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 412.512
• InChiKey: LMIHULAGXBFQDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-(4-o-tolyloxy-but-2-ynylsulfanyl)-1H-[1,8]naphthyridin-2-one 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 生成 7-(2-hydroxy-3-methyl-phenyl)-8-methylene-10-phenyl-6,7,8,10-tetrahydro-5-thia-1,10-diaza-phenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过连续的 thio-Claisen 和 AlCl3 催化 oxy-Claisen 重排 4-(4'-aryloxybut-2'-ynylthio)-1-phenyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one 区域选择性合成具有生物学意义的五环多杂环

  摘要：

  通过热克莱森重排以 82%–95% 的产率选择性地合成了许多 4-芳氧基甲基-6-苯基-2H-噻喃[3,2-c][1,8]萘啶-5(6H)-ones 4-(4'-芳氧基丁-2...

  DOI：

  10.1139/v06-174
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-苯基-1,8-萘啶-2-酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-phenyl-4-(4-o-tolyloxy-but-2-ynylsulfanyl)-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联环化选择性合成噻吩并[3,2-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-ones

  摘要：

  许多 thieno[3,2-c][1,8]-naphthyridin-4(5H)-ones 是由 4-(4'-aryloxybut-2'-ynylthio)-1-phenyl-1 化学选择性合成的， 8-naphthyridin-2(1H)-ones 通过形成亚砜，然后 [2,3] 和 [3,3] sigmatropic 重排和分子内迈克尔加成以 82-90% 的产率得到。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:87–92, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20234

  DOI：

  10.1002/hc.20234