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5-amino-3-(2,2-di-tert-butyl-7-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one | 1002755-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-3-(2,2-di-tert-butyl-7-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
英文别名
3-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-7-hydroxy-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-5-amino-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
5-amino-3-(2,2-di-tert-butyl-7-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one化学式
CAS
1002755-71-6
化学式
C18H28N4O5SSi
mdl
——
分子量
440.596
InChiKey
GPOPUOVEYXIPSJ-SGESHTKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-3-(2,2-di-tert-butyl-7-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以68.8%的产率得到5-amino-3-[2'-O-(N-ethoxycarbonyl-L-valinyl)-3',5'-O-(di-tert-butylsilyl)-β-D-xylofuranosyl]-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    CARBONATE AND CARBAMATE PRODRUGS OF THIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINES
    摘要:
    该发明涉及噻唑并[4,5-d]嘧啶化合物的碳酸酯和氨甲酸酯前药,其代谢的母化合物具有免疫调节活性。该发明还涉及利用这种前药及其药物组合物在治疗与异常细胞生长相关的疾病状态,如癌症。
    公开号:
    US20080020989A1
  • 作为产物:
    描述:
    二叔丁基氯硅烷吡啶1-羟基苯并三唑 作用下, 反应 65.0h, 以74%的产率得到5-amino-3-(2,2-di-tert-butyl-7-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    CARBONATE AND CARBAMATE PRODRUGS OF THIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINES
    摘要:
    该发明涉及噻唑并[4,5-d]嘧啶化合物的碳酸酯和氨甲酸酯前药,其代谢的母化合物具有免疫调节活性。该发明还涉及利用这种前药及其药物组合物在治疗与异常细胞生长相关的疾病状态,如癌症。
    公开号:
    US20080020989A1
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