N-{4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-pent-3-enyl]-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide | 409093-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-pent-3-enyl]-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 409093-42-1
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₅SSi₂
• 分子量: 591.96
• InChiKey: QFKZASRJPZVKIB-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-pent-3-enyl]-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 4-二甲氨基吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 (-)-9-pinanyl-BBN 、 lithium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,4R)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Tetrahydroquinoline Derivative, a Building Block of Martinellines, via Intramolecular Allylic Amination Using 9-PBN

  摘要：

  A tetrahydroquinoline derivative, a core structure of martinellines, was prepared through intramolecular allylic amination of the racemic precursor with a stereogenic center using 9-PBN and palladium. The reaction proceeded in a reagent-controlled manner based on the chiral phosphine to give two diastereomeric products with moderate enantioselectivities.

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)46
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-benzoic acid methyl ester 在 咪唑 、 重铬酸吡啶 、 锂硼氢 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 N-{4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-pent-3-enyl]-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Tetrahydroquinoline Derivative, a Building Block of Martinellines, via Intramolecular Allylic Amination Using 9-PBN

  摘要：

  A tetrahydroquinoline derivative, a core structure of martinellines, was prepared through intramolecular allylic amination of the racemic precursor with a stereogenic center using 9-PBN and palladium. The reaction proceeded in a reagent-controlled manner based on the chiral phosphine to give two diastereomeric products with moderate enantioselectivities.

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)46