5-hydroxy-2-adamantylacetic acid | 161786-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-2-adamantylacetic acid
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-adamantyl acetic acid；2-(5-hydroxy-2-adamantyl)acetic acid
• CAS: 161786-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: PWWJHVHHIGUSCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-adamantylacetic acid 、 对氯苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供了调节或抑制吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物，利用所述化合物制备治疗增殖性疾病、感染性疾病、免疫相关疾病和/或炎性疾病的药物的应用。

  公开号：

  CN113045488A
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5-hydroxy-2-adamantylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供了调节或抑制吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物，利用所述化合物制备治疗增殖性疾病、感染性疾病、免疫相关疾病和/或炎性疾病的药物的应用。

  公开号：

  CN113045488A

文献信息

• Azepine derivatives and use thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05658923A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  An azepine compound of the formula ##STR1## wherein R is (a) ##STR2## in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, or optionally substituted phenyl, and n is 0 or 1, (b) cycloalkyl of C.sub.5-8 which is optionally substituted by lower alkyl, (c) norbornyl, (d) bicyclo[3.3.1]nonyl, (e) naphthyl, (f) 1,3-benzoxolyl, (g) pyridyl, or (h) thienyl, m is an integer of 0-4, and C* is an asymmetric carbon, and nontoxic salts thereof, processes for producing the same, and therapeutic agents containing the same as the active ingredient for treating diseases related to .sigma.-receptor. The compound (1) and nontoxic salts thereof have a high affinity for .sigma.-receptor but scarcely any affinity for other receptors, thus being utilized for treating diseases related to .sigma.-receptor, such as schizophrenia.

  一种azepine化合物，其化学式为##STR1##其中R为(a) ##STR2##其中R.sup.1为氢、较低烷基、较低烷氧基、羟基、卤素，或者可选择地取代苯基，n为0或1，(b) C.sub.5-8的环烷基，可选择地取代为较低烷基，(c) 诺邦基，(d) 双环[3.3.1]壬基，(e) 萘基，(f) 1,3-苯并噁唑基，(g) 吡啶基，或(h) 噻吩基，m为0-4的整数，C*为不对称碳，以及其无毒盐，制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为活性成分的治疗剂，用于治疗与σ-受体相关的疾病。该化合物(1)及其无毒盐对σ-受体具有高亲和力，但几乎不与其他受体结合，因此可用于治疗与σ-受体相关的疾病，如精神分裂症。
• Adamantane derivative, process for producing the same, and use thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05650406A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  A compound represented by general formula (1) or an innocuous salt thereof, a process for producing the same, and a schizophrenia remedy containing the same as the active ingredient (wherein the nitrogeneous ring B represents 3-azabicyclo [3.2.2] nonan-3-yl or 4-azatricyclo [4.3.1.1.sup.3.8 ] undecan-4-yl; and R represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or halogen). The above compound and salt have a high affinity for sigma-binding sites and are useful as an antischizophrenic drug.

  一种由通式（1）表示的化合物或其无害盐，其制备方法以及包含该化合物作为活性成分的精神分裂症治疗药物（其中氮环B表示3-氮杂双环[3.2.2]壬-3-基或4-氮杂三环[4.3.1.1sup.3.8]十一烷-4-基；R表示氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基或卤素）。上述化合物和盐具有与sigma结合位点的高亲和力，并且可用作抗精神分裂药物。
• AZEPINE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0661271A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  An azepine derivative represented by general formula (1) or a nontoxic salt thereof, a process for producing the same, and a therapeutic agent containing the same as the active ingredient for treating diseases related to σ-receptor, wherein R represents a group represented by general formula (2) (wherein R¹ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen or optionally substituted phenyl, and n represents 0 or 1), C₅-C₈ cycloalkyl which may be substituted by lower alkyl, norbornyl, bicyclo[3.3.1]nonyl, naphthyl, 1,3-benzodioxolyl, pyridyl or thienyl; m represents an integer of 0 to 4; and C* represents an asymmetric carbon atom. The compound (1) and nontoxic salt thereof have a high affinity for σ-receptor but scarcely any affinity for other receptors, thus being utilized for treating diseases related to σ-receptor, such as schizophrenia.

  通式(1)代表的氮杂环庚烷衍生物或其无毒盐，生产该衍生物的工艺，以及含有该衍生物作为活性成分的治疗剂，用于治疗与σ-受体有关的疾病、其中 R 代表通式 (2) 所代表的基团（其中 R¹ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素或任选取代的苯基，且 n 代表 0 或 1）、可被低级烷基取代的 C₅-C₈ 环烷基、降冰片烷基、双环[3.3.1]壬基、萘基、1,3-苯并二恶茂基、吡啶基或噻吩基；m 代表 0 至 4 的整数；C* 代表不对称碳原子。化合物(1)及其无毒盐对σ受体有很高的亲和力，但对其他受体几乎没有亲和力，因此可用于治疗与σ受体有关的疾病，如精神分裂症。
• ADAMANTANE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0757040A1

  公开（公告）日：1997-02-05

  A compound represented by general formula (1) or an innocuous salt thereof, a process for producing the same, and a schizophrenia remedy containing the same as the active ingredient (wherein the nitrogeneous ring B represents 3-azabicyclo [3.2.2] nonan-3-yl or 4-azatricyclo [4.3.1.13.8] undecan-4-yl; and R represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or halogen). The above compound and salt have a high affinity for sigma-binding sites and are useful as an antischizophrenic drug.

  一种由通式（1）代表的化合物或其无毒盐，一种生产该化合物或盐的工艺，以及一种含有该化合物或盐作为有效成分的精神分裂症药物（其中硝基环 B 代表 3-氮杂双环[3.2.2]壬烷-3-基或 4-氮杂三环[4.3.1.13.8]十一烷-4-基；R 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基或卤素）。上述化合物和盐对 sigma 结合位点具有高亲和力，可用作抗精神分裂症药物。
• AZEPINE DERIVATIVES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS SIGMA-RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0661271B1

  公开（公告）日：2000-04-26