triisopropyl((3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b',11',12'-decahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan]-2'-yl)silane | 116215-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: triisopropyl((3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b',11',12'-decahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan]-2'-yl)silane
• CAS: 116215-05-5
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃Si
• 分子量: 512.849
• InChiKey: WMECAEAXDKLIBD-WTRZVVMCSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl((3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b',11',12'-decahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan]-2'-yl)silane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 manganase dioxide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A method for the off-ring functionalization of carbon-substituted furans. Synthesis of kahweol from cafestol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96739-x
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cafestol 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 叔丁基锂 作用下， 反应 1.08h， 生成 triisopropyl((3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b',11',12'-decahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan]-2'-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  A method for the off-ring functionalization of carbon-substituted furans. Synthesis of kahweol from cafestol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96739-x