4-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-butane-1,2-diol | 221564-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 4-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-butane-1,2-diol
• 英文别名: 4-[[9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]purin-2-yl]amino]butane-1,2-diol
• CAS: 221564-99-4
• 化学式: C₃₄H₅₆N₆O₈Si₂
• 分子量: 733.025
• InChiKey: XSKKHYAWLNDRJA-OXXZQLOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-butane-1,2-diol 在 吡啶 、 sodium periodate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl]-8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[1,2-a]purin-10(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  寡聚DNA中2'-脱氧鸟苷的主要丙烯醛加合物的合成后生成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980605u
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1,2-butanediol 、 3′,5′-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-O⁶-(p-nitrophenylethyl)-2′-deoxy-2-fluoroguanosine 在 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  寡聚DNA中2'-脱氧鸟苷的主要丙烯醛加合物的合成后生成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980605u

文献信息

• Postsynthetic Generation of a Major Acrolein Adduct of 2‘-Deoxyguanosine in Oligomeric DNA^†
  作者：Sonia Khullar、Chamakura V. Varaprasad、Francis Johnson

  DOI：10.1021/jm980605u

  日期：1999.3.1