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3-[(6-(5-cyano-2-methoxyphenoxy)-3,5-difluoro-4-methylpyridin-2-yl)oxy]-N,N-dimethylbenzamide
3-[(6-(5-cyano-2-methoxyphenoxy)-3,5-difluoro-4-methylpyridin-2-yl)oxy]-N,N-dimethylbenzamide | 183307-50-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(6-(5-cyano-2-methoxyphenoxy)-3,5-difluoro-4-methylpyridin-2-yl)oxy]-N,N-dimethylbenzamide
英文别名
3-[6-(5-cyano-2-methoxyphenoxy)-3,5-difluoro-4-methylpyridin-2-yl]oxy-N,N-dimethylbenzamide
CAS
183307-50-8
化学式
C
23
H
19
F
2
N
3
O
4
mdl
——
分子量
439.418
InChiKey
OFBRFKCFGHKPAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
32
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
84.7
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[(3,5,6-trifluoro-4-methylpyridin-2-yl)oxy]-4-methoxybenzonitrile
183307-05-3
C
14
H
9
F
3
N
2
O
2
294.233
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[(6-(5-cyano-2-methoxyphenoxy)-3,5-difluoro-4-methylpyridin-2-yl)oxy]-N,N-dimethylbenzamide
在
盐酸
、
氨
作用下, 生成 3-[6-(5-Carbamimidoyl-2-methoxy-phenoxy)-3,5-difluoro-4-methyl-pyridin-2-yloxy]-N,N-dimethyl-benzamide
参考文献:
名称:
N- [2- [5- [氨基(亚氨基)甲基] -2-羟基苯氧基] -3,5-二氟-6- [3-(4,5-二氢-1-甲基-1H-咪唑-2] -(基)苯氧基]吡啶-4-(基)-N-甲基葡糖胺(ZK-807834):一种有效,选择性和口服的凝血酶因子Xa抑制剂。
摘要:
DOI:
10.1021/jm980280h
作为产物:
描述:
3-[(3,5,6-trifluoro-4-methylpyridin-2-yl)oxy]-4-methoxybenzonitrile
、
3-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺
生成
3-[(6-(5-cyano-2-methoxyphenoxy)-3,5-difluoro-4-methylpyridin-2-yl)oxy]-N,N-dimethylbenzamide
参考文献:
名称:
Benzamidine derivatives and their use as anti-coagulants
摘要:
这项发明涉及对苯甲酰胺衍生物的研究,这些衍生物可用作抗凝剂。该发明还涉及含有该发明中化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗由血栓活动特征的疾病状态的方法。
公开号:
US06350746B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BENZAMIDINE DERIVATIVES THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTI-COAGULANTS
申请人:
BERLEX LABORATORIES, INC.
公开号:
EP0813525B1
公开(公告)日:
2003-10-01
US5691364A
申请人:
——
公开号:
US5691364A
公开(公告)日:
1997-11-25
US5877181A
申请人:
——
公开号:
US5877181A
公开(公告)日:
1999-03-02
US5883100A
申请人:
——
公开号:
US5883100A
公开(公告)日:
1999-03-16
US5889005A
申请人:
——
公开号:
US5889005A
公开(公告)日:
1999-03-30
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