3-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺 | 15789-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-hydroxybenzamide
• CAS: 15789-03-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01168918
• 分子量: 165.192
• InChiKey: TULKODADVOEVTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  344.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥

SDS

3-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺 在 oxone 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-Benzyloxy-5-cyanophenoxy)-4-(ethoxycarbonylmethyl)amino-5-nitro-6-(3-(dimethylaminocarbonyl)phenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological activity of novel purine and bicyclic pyrimidine factor Xa inhibitors

  摘要：

  The synthesis of amidinoaryloxy 9-benzyl-8-methyl-9H-purine, 7,8-dihydropteridine-6(5H)-one and 5,7-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-6-one inhibitors of Factor Xa is described. These compounds show nanomolar potency against FXa and maintain high selectivity over thrombin and trypsin. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00386-2
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] (R)- AND (S)-1-(3-(3-N,N-DIMETHYLAMINOCARBONYL)PHENOXYL-4-NITROPHENYL)-1-ETHYL-N,N'-BIS (ETHYLENE)PHOSPHORAMIDATE, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE AND PREPARATION
  [FR] (R)- ET (S)-1-(3-(3-N,N-DIMÉTHYLAMINOCARBONYL)PHÉNOXYL-4-NITROPHÉNYL)-1-ÉTHYL-N,N'-BIS(ÉTHYLÈNE)PHOSPHORAMIDATE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION ET PRÉPARATION

  摘要：

  本文提供的是具有以下化学式（ii）和（III）的光学活性化合物及其制药组合物。本文还提供了制备这些化合物的方法，并将消旋混合物或其中一种对映体的富集分离出来，以提供（R）-和（S）-1-(3-(3-N,N-二甲基氨基甲酰)苯氧基-4-硝基苯基)-1-乙基-N,N'-双(乙烯)磷酰胺，以及包括给予这种化合物的方法来治疗癌症。

  公开号：

  WO2017087428A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-[aziridin-1-yl-[(1R)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]aziridine 、 3-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺 在 3-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺 作用下， 生成 (S)-1-(3-(3-N,N-dimethylaminocarbonyl)phenoxyl-4-nitrophenyl)-1-ethyl-N,N’-bis(ethylene)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  (R)-及(S)-1-(3-(3-N,N-二甲基胺基羰基)苯氧基-4-硝苯基)-1-乙基-N,N’-双(伸乙基)胺基磷酸酯、组合物及其使用及制备方法

  摘要：

  本文提供式(ii)；和(III)的光学活性化合物及其医药组合物。本文亦提供制造此等化合物及分离外消旋混合物或使其增浓其对映异构体之一以提供(R)‑及(S)‑1‑(3‑(3‑N,N‑二甲基胺基羰基)苯氧基‑4‑硝苯基)‑1‑乙基‑N,N'‑双(伸乙基)胺基磷酸酯的方法，及包括投与此等化合物的治疗癌症的方法。

  公开号：

  CN108290911A

文献信息

• [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011158149A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  O N NH R3 R2 O R1 168 ABSTRACT The present invention provides a 2-(3,5-disubstitutedphenyl)pyrimidin- 4(3H)-one compound of Formula (I) 5 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) have been found to act as glucokinase activators. Consequently, the compounds of Formula (I) and 10 the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase.

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• Amidation Reaction of Carboxylic Acid with Formamide Derivative Using SO₃·pyridine
  作者：Shota Kawano、Kodai Saito、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/cl.171216

  日期：2018.4.5

  The amidation reaction of carboxylic acid derivatives was developed using sulfur trioxide pyridine complex (SO3·py) as a commercially available and easily handled oxidant. This method could be applied to the reaction of various aromatic and aliphatic carboxylic acids, including optically active ones, with formamide derivatives to afford the corresponding amides in good to high yields.

  羧酸衍生物的酰胺化反应是使用三氧化硫吡啶配合物（SO3·py）作为市售且易于处理的氧化剂开发的。该方法可应用于各种芳香族和脂肪族羧酸，包括光学活性羧酸，与甲酰胺衍生物反应，以良好或高产率得到相应的酰胺。
• Benzamidine derivatives and their use as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06350746B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This invention is directed to benzamidine derivatives which are useful as anti-coagulants. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of using the compounds to treat disease-states characterized by thrombotic activity.

  这项发明涉及对苯甲酰胺衍生物的研究，这些衍生物可用作抗凝剂。该发明还涉及含有该发明中化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由血栓活动特征的疾病状态的方法。
• [EN] DNA ALKYLATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'ALKYLATION D'ADN
  申请人：THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016145092A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided herein are compounds of formula I: wherein the variables are defined herein, processes of making them, and methods of treating cancer comprising administering such compounds.

  本文提供了公式I的化合物：其中变量在此处定义，制备它们的过程，以及包括给予这些化合物的方法在内的治疗癌症的方法。
• AKR1C3抑制剂及医药用途
  申请人：深圳艾欣达伟医药科技有限公司

  公开号：CN112004799B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明提供下式化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物或同位素取代化合物的AKR1C3抑制剂及医药用途

表征谱图