2-甲基-6-硝基吡啶 | 18368-61-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲基-6-硝基吡啶
• 中文别名: 2-硝基-6-甲基吡啶；2-甲基-6-硝基吡啶B9927错误
• 英文名称: 2-methyl-6-nitropyridine
• 英文别名: 2-Nitro-6-methyl-pyridin
• CAS: 18368-61-1
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• mdl: MFCD04114203
• 分子量: 138.126
• InChiKey: DEEYZLKYZZUQPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  263.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基吡啶 在 carbamide peroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-6-phenylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂取代硝基基团：吡啶N-氧化物的轻松酰化和烯基化

  摘要：

  用格氏试剂的芳基或烯基对硝基进行空前的取代，以适度至高收率的高化学选择性提供了2-芳基或烯基吡啶的N-氧化物。该方案允许简单且清洁地合成各种2-取代的吡啶N-氧化物和相应的吡啶衍生物。此外，还可以简单地通过连续应用两种格氏试剂来实现吡啶N-氧化物的直接一锅法迭代功能。

  DOI：

  10.1021/ol3026632
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 2-甲基-6-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂取代硝基基团：吡啶N-氧化物的轻松酰化和烯基化

  摘要：

  用格氏试剂的芳基或烯基对硝基进行空前的取代，以适度至高收率的高化学选择性提供了2-芳基或烯基吡啶的N-氧化物。该方案允许简单且清洁地合成各种2-取代的吡啶N-氧化物和相应的吡啶衍生物。此外，还可以简单地通过连续应用两种格氏试剂来实现吡啶N-氧化物的直接一锅法迭代功能。

  DOI：

  10.1021/ol3026632

文献信息

• Synthesis of N- aryl and N -heteroaryl hydroxylamines via partial reduction of nitroarenes with soluble nanoparticle catalysts
  作者：Jefferson H. Tyler、S. Hadi Nazari、Robert H. Patterson、Venkatareddy Udumula、Stacey J. Smith、David J. Michaelis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.105

  日期：2017.1

  ruthenium nanoparticles enable the selective hydrazine-mediated reduction of nitroarenes to hydroxylamine products in high yield and selectivity. Key to obtaining the hydroxylamine product in good yield was the use of organic solvents capable of solubilizing the polystyrene-supported nanoparticle catalyst. N-aryl and N-heteroaryl hydroxylamines are generated under exceptionally mild conditions and in

  聚苯乙烯负载的钌纳米颗粒能够以高收率和选择性将肼介导的硝基芳烃选择性还原为羟胺产物。以高收率获得羟胺产物的关键是使用能够溶解聚苯乙烯负载的纳米颗粒催化剂的有机溶剂。N-芳基和N-杂芳基羟胺是在异常温和的条件下，在各种容易还原的官能团存在下生成的。
• SUBSTITUTED TRICYCLICS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170015675A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein X, Y, and R 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y和R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。
• 一种利用碱土金属氢化物催化还原硝基化合物制备氨基化合物的方法
  申请人：新乡市润宇新材料科技有限公司

  公开号：CN111635288B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明涉及一种利用碱土金属氢化物催化还原硝基化合物制备氨基化合物的方法，属于有机合成技术领域。该方法以硝基化合物为反应底物，碱土金属氢化物为氢源，联硼酸酯为催化剂，将三者分别加入到有机溶剂中，搅拌加热进行反应，反应温度为50‑150℃，反应时间为3‑20 h；反应结束后对反应母液进行分离提纯得到氨基化合物。本发明合成步骤简单，反应条件温和，避免了高压氢气的使用，而且在反应过程中无过渡金属参与，不仅降低了反应成本且绿色环保，减少环境污染。
• Triazolopyrimidines
  申请人：Gebauer Olaf

  公开号：US20070179295A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The invention relates to novel triazolopyrimidines of formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as cited in the description, to a method for producing said substances and to their use for controlling undesirable micro-organisms. The invention also relates to novel intermediate products of the formulae (II), (IV), (V-a) and (V-b), in addition to methods for producing said substances.

  本发明涉及一种新的三唑嘧啶化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和X的定义如所述，以及一种制备该化合物的方法及其用于控制不良微生物的用途。本发明还涉及化合物的新中间体，其化学式为(II)、(IV)、(V-a)和(V-b)，以及制备该化合物的方法。
• Compounds Suitable As Precursors to Compounds that are Useful for Imaging Amyloid Deposits
  申请人：Bjõrk Seth

  公开号：US20100056796A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to novel derivatives that are suitable as precursors to compounds that are useful for imaging amyloid deposits in living patients, their compositions, methods of use and processes to make such compounds. The compounds deriving from these precursors are useful in methods of imaging amyloid deposits in brain in vivo to allow antemortem diagnosis of Alzheimer's disease by positron emission tomography (PET) as well as measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents. Furthermore, the present invention also discloses the precursor compounds in crystalline form.

  本发明涉及新型衍生物，适用于成为有用于在活体患者中成像淀粉样沉积的化合物的前体，以及它们的组成、使用方法和制造这些化合物的过程。从这些前体衍生的化合物在体内成像淀粉样沉积的方法中非常有用，以允许通过正电子发射断层扫描（PET）进行临床前诊断阿尔茨海默病，并测量阿尔茨海默病治疗药物的临床疗效。此外，本发明还披露了晶体形式的前体化合物。