2-p-Tolyl-5,6-dimethyl-benzoxazol | 16155-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-p-Tolyl-5,6-dimethyl-benzoxazol
• 英文别名: 5,6-dimethyl-2-p-tolyl-benzooxazole；5,6-dimethyl-2-p-tolylbenzo[d]oxazole；5,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 16155-96-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: GOCGURGVWYWMOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-phenylmethanimine 、 2-p-Tolyl-5,6-dimethyl-benzoxazol 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(trans-2-biphenyl-4-yl-vinyl)-phenyl]-5,6-dimethyl-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  通过用于制备杂环取代的二苯乙烯化合物的新合成方法，苯胺合成†

  摘要：

  具有至少一个环氮原子的芳香族特性的杂环系统，在与杂环稠合的苯环中，在杂环的CN或NC基团的对位上含有一个或多个对甲苯基或甲基，可以在氢氧化钾或叔丁醇钾存在下用于二甲基甲酰胺中，与芳族乙醛反应，得到杂环取代的substituted化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500318
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基-苯酚 、 对甲基苯甲酸 在 硼酸 作用下， 生成 2-p-Tolyl-5,6-dimethyl-benzoxazol
  参考文献：
  名称：

  通过用于制备杂环取代的二苯乙烯化合物的新合成方法，苯胺合成†

  摘要：

  具有至少一个环氮原子的芳香族特性的杂环系统，在与杂环稠合的苯环中，在杂环的CN或NC基团的对位上含有一个或多个对甲苯基或甲基，可以在氢氧化钾或叔丁醇钾存在下用于二甲基甲酰胺中，与芳族乙醛反应，得到杂环取代的substituted化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500318

文献信息

• Anil-Synthese 22. Mitteilung über die Herstellung von Styryl-und Distyryl-Derivaten des Pyridins
  作者：Adolf Emil Siegrist、Hans Rudolf Meyer、Peter Gassmann、Serge Moss

  DOI：10.1002/hlca.19800630524

  日期：1980.7.9

  Preparation of Styryl and Distyryl Derivatives of Pyridine

  吡啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
• 12. Anil-Synthese. 17. Mitteilung. Über die Herstellung von styryl-derivaten des 2-phenyl-4<i>H</i>-1,2,4-triazolo [1,5-<i>a</i>]pyridins
  作者：Jean-Paul Pauchard、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19780610115

  日期：1978.1.25

  Preparation of styryl derivatives of 2-phenyl-4H-1,2,4-triazolo [1,5-a]pyridine

  2-苯基-4 H -1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的苯乙烯基衍生物的制备
• Anil-Synthese. 14. Mitteilung. Über die Darstellung von heterocyclisch substituierten Styryl-Derivaten des<i>2H</i>-1,2,3-Triazols
  作者：Adolf Emil Siegrist、Géza Kormány、Guglielmo Kabas

  DOI：10.1002/hlca.19760590722

  日期：1976.11.3

  Preparation of heterocyclic substituted styryl derivatives of 2H-1,2,3-triazole.

  2H -1,2,3-三唑杂环取代的苯乙烯基衍生物的制备。
• Anil-Synthese. 21. Mitteilung. Über die Herstellung von stilbenyl-derivaten des pyrazols
  作者：Roger B. Palmberg、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19790620613

  日期：1979.9.19

  Preparation of Stilbenyl Derivatives of Pyrazoles

  吡唑的二苯乙烯基衍生物的制备
• Anil-Synthese. 11. Mitteilung. �ber die Darstellung von in 4?-Stellung substituierten 4-Styryl-stilben-, 4-(Benzo[b]furan-2-yl)-stilben- und ?-(2-Phenyl-benzo[b]furan-6-yl)-styrol-Derivaten
  作者：Alain de Buman、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19740570513

  日期：1974.7.17

  Stilben-4-carbaldehyd, 2-(p-Formyl-phenyl)-benzo[b]furan und 2-Phenyl-6-formyl-benzo[b]furan und p-Chloranilin können mit p-tolyl- bzw. methyl-substituierten heterocyclischen und carbocyclischen Aromaten in Gegenwart von Dimethylformamid und Kaliumhydroxid bzw. Kalium-t-butylat in die entsprechenden Stilben-bzw. Styrol-Derivate übergeführt werden («Anil-Synthese»).

  希夫“血清胆碱酯酶倍欣AUS二苯乙烯-4- carbaldehyd，2-（p -甲酰基-苯基） -苯并[ b ]呋喃UND 2-苯基-6-甲酰基-苯并[ b ]呋喃UND p -ChloranilinkönnenMIT p甲苯基- bzw。Gegenwart von Dimethylformamid und Kalhydrhydroxid bzw中的甲基取代杂环和碳环芳香化合物。企业Stilben-bzw中的叔丁基钾盐。苯乙烯基衍生物übergeführtwerden（«Anil-Synthese»）。