DL-2-Chloroacetyl-tetrahydro-3-carbomethoxy-2H-1,2-oxazine | 70236-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-2-Chloroacetyl-tetrahydro-3-carbomethoxy-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: 2-chloroacetyl-[1,2]oxazinane-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-(2-chloroacetyl)oxazinane-3-carboxylate
• CAS: 70236-06-5
• 化学式: C₈H₁₂ClNO₄
• 分子量: 221.641
• InChiKey: SDPQWHITBVILNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2-Chloroacetyl-tetrahydro-3-carbomethoxy-2H-1,2-oxazine 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 DL-2-Iodoacetyl-tetrahydro-3-carbomethoxy-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies in unnatural cyclic amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01328a033
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基丙二酸二乙酯 在 Rh on carbon 亚硝酸乙酯 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 DL-2-Chloroacetyl-tetrahydro-3-carbomethoxy-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies in unnatural cyclic amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01328a033

文献信息

• LEE V. J.; WOODWARD R. B., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 14, 2487-2491 D2#=#2#
  作者：LEE V. J.、 WOODWARD R. B.

  DOI：——

  日期：——