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4-溴-5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 916176-52-8

中文名称
4-溴-5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
中文别名
4-溴-5-氯-7-氮杂-1H-吲哚
英文名称
4-bromo-5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文别名
——
4-溴-5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶化学式
CAS
916176-52-8
化学式
C7H4BrClN2
mdl
——
分子量
231.479
InChiKey
UHOQDMKXJCJJGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.878

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶盐酸4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex 、 palladium diacetate 、 sodium carbonatecaesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 10.17h, 生成 6-(4-((5-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-cyanopyridine
    参考文献:
    名称:
    取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
    摘要:
    本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性,用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶,尤其是JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
    公开号:
    CN108570048B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本发明提供了新颖的杂环芳基化合物,以及其药用可接受的盐和配方。它们可用于预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。该发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物,以及在治疗蛋白激酶介导的疾病中使用这些组合物的方法。
    公开号:
    WO2018169700A1
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文献信息

  • TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF JANUS KINASE
    申请人:Bennani Yousseff
    公开号:US20100081645A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物,特别是JAK家族激酶的抑制剂。该发明还提供了包含所述化合物的药用可接受组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
  • Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase
    申请人:Ledeboer Mark
    公开号:US20070135466A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family and ROCK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的化合物,特别是JAK家族和ROCK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。
  • [EN] ACRYLOYL-SUBSTITUTED COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À SUBSTITUTION ACRYLOYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用途
    申请人:KEYTHERA SUZHOU BIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2022199599A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    涉及式(I)的丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用作JAK抑制剂(优选用作JAK3选择性抑制剂)的用途。
  • Azetidine derivative, preparation method therefor, and use thereof
    申请人:SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10159662B2
    公开(公告)日:2018-12-25
    The present invention relates to an azetidine derivative for use as a Janus kinase (JAK) inhibitor, a drug composition comprising same, a preparation method therefor, and a use thereof in the treatment of JAK-related diseases comprising, for example, inflammatory diseases, autoimmune diseases, and cancers.
    本发明涉及一种用作Janus激酶(JAK)抑制剂的氮杂环丁烷生物、一种包含氮杂环丁烷生物的药物组合物、其制备方法及其在治疗JAK相关疾病(包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症等)中的用途。
  • [EN] AZETIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AZÉTIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂环丁烷衍生物、其制备方法及用途
    申请人:SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICA CO LTD
    公开号:WO2017097224A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    本发明涉及作为Janus激酶(JAK)抑制剂的氮杂环丁烷生物、包含其的药物组合物、其制备方法及其在治疗包括例如炎性疾病、自身免疫病以及癌症等的JAK相关性疾病中的用途。
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