1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-tetrazole-5-thiol | 1200440-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-tetrazole-5-thiol
• 英文别名: 1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2H-tetrazole-5-thione
• CAS: 1200440-07-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄S
• 分子量: 262.379
• InChiKey: JDGSXSFPKAGSAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-tetrazole-5-thiol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-(2,6-diisopropylphenyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  修饰的Julia–Kocienski试剂用于三取代双键的立体选择性引入：利马西平E和巴莫霉素的正式全合成

  摘要：

  描述了吡咯并[1,4]苯并二氮杂anti抗癌抗生素家族成员利马西平E的正式全合成。该合成的特征是使用新颖的对空间要求苛刻的Julia-Kocienski试剂立体选择性地引入三取代双键，从而大大减少了线性步骤的数量。巴莫霉素的正式全合成也证明了新开发试剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00643
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基异硫氰酸苯酯 在 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-tetrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  修饰的Julia–Kocienski试剂用于三取代双键的立体选择性引入：利马西平E和巴莫霉素的正式全合成

  摘要：

  描述了吡咯并[1,4]苯并二氮杂anti抗癌抗生素家族成员利马西平E的正式全合成。该合成的特征是使用新颖的对空间要求苛刻的Julia-Kocienski试剂立体选择性地引入三取代双键，从而大大减少了线性步骤的数量。巴莫霉素的正式全合成也证明了新开发试剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00643

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLIQUES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009150614A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式(I)的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠药物的药物受体拮抗剂。
• TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110086889A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠的药物。