1-苄基-3-三氟甲基-5-苯基-1H-吡唑 | 1057659-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苄基-3-三氟甲基-5-苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-benzyl-3-trifluoromethyl-5-phenylpyrazole
• 英文别名: 1-benzyl-3-trifluoromethyl-5-phenyl-1H-pyrazole；1-Benzyl-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1057659-65-0
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂
• 分子量: 302.299
• InChiKey: JSGFKDSAAOWLNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-三氟甲基-5-苯基-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-benzyl-3-trifluoromethyl-4,5-diphenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助Stille偶联反应合成新型1,4,5-三取代的3-三氟甲基吡唑

  摘要：

  1,5-二取代的3- trifluoromethylpyrazoles，用与化合物Ñ在室温或70-80℃溴代琥珀酰亚胺的DMF溶液1-2小时，得到相应的4-溴取代的吡唑2在95-99％的产率。的微波辅助的Stille偶联反应2与具有在回流CH苯环和allylstannane上的取代基arylstannanes 3中的Pd（PPh存在CN 3）4提供的相应的1,4,5-三取代的3- trifluoromethylpyrazoles 3在75–98％的产量。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.029
• 作为产物：
  描述：

  苄基肼 、 苯甲酰三氟丙酮 生成 1-苄基-3-三氟甲基-5-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  LOVERING, E. G.;MATSUI, F.;ROBERTSON, D.;CURRAN, N. M., J. PHARM. SCI., 1985, 74, N 1, 105-107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-Fluoromethylsydnones and their Participation in Alkyne Cycloaddition Reactions
  作者：Robert S. Foster、Harry Adams、Harald Jakobi、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/jo400381a

  日期：2013.4.19

  We report the synthesis and some structural studies of 4-trifluoromethyl, 4-difluoromethyl-, and 4-monofluoromethylsydnones. All but the latter compounds are stable and represent effective precursors to a range of pyrazoles after cycloaddition reactions with alkynes. The cycloadditions are generally highly regioselective and provide 5-fluoromethylpyrazole products, although we have observed that Bn-substituted

  我们报告了4-三氟甲基，4-二氟甲基-和4-单氟甲基sydnones的合成和一些结构研究。除后者以外的所有化合物都是稳定的，并且在与炔烃进行环加成反应后，代表了一系列吡唑的有效前体。尽管我们已经观察到Bn取代的sydnones可以提供意想不到的炔烃插入模式以生成3-氟甲基异构体，但是环加成物通常具有高度的区域选择性并提供5-氟甲基吡唑产物。
• Determination of Hydrazine in Pharmaceuticals IV: Hydrazine and Benzylhydrazine in lsocarboxazid
  作者：E.G. Lovering、F. Matsui、D. Robertson、N.M. Curran

  DOI：10.1002/jps.2600740130

  日期：1985.1

  A GC procedure for the simultaneous determination of hydrazine and benzylhydrazine in isocarboxazid raw material and tablet formulations has been developed. The method is based on the reaction of benzoyltrifluoroacetone with hydrazine and benzylhydrazine to form the corresponding pyrazole derivatives. The minimum detectable amounts of hydrazine and benzylhydrazine in isocarboxazid are 0.002 and 0.02%

  建立了同时测定异羧肼原料和片剂中肼和苄肼的气相色谱程序。该方法基于苯甲酰基三氟丙酮与肼和苄基肼反应形成相应的吡唑衍生物。异羧肼中肼和苄基肼的最小可检测量分别为0.002和0.02％。