(3E)-5-羟基-3-己烯-2-酮 | 89489-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3E)-5-羟基-3-己烯-2-酮
• 中文别名: 3-己烯-2-酮,5-羟基-
• 英文名称: 5-hydroxy-hex-3-en-2-one
• 英文别名: 3-Hexen-2-one, 5-hydroxy-；5-hydroxyhex-3-en-2-one
• CAS: 89489-42-9
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: BHLOMPMLNMZBRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-2-醇 在 正丁基锂 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 (3E)-5-羟基-3-己烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过对二甲基苯基甲硅烷基取代的手性均烯丙基醇的区域选择性和非对映选择性氧基官能化合成4,6-二脱氧呋喃糖酶。

  摘要：

  通过从容易获得的E-5-二甲基苯基甲硅烷基-2-己烯-4-醇（1）开始并依次采用三种通用的氧官能化方法（即光氧化，金属催化的环氧化，和氧化去甲硅烷基化。羟基乙烯基硅烷1的光氧化作用和氢过氧化物3的三苯基膦还原反应得到类似的4a和不同于4b的二醇，它们已分别转化为四氢呋喃（2S *，3R *，5R *）-7a和（2S *， 3R *，5S *）-7b通过非对映选择性环氧化和区域选择性分子内环氧化物开环的组合。在环氧化反应中，由Ti（OiPr）（4）或VO（acac）（2）催化，仅得到环氧化物5的一种非对映异构体（dr> 95：5）。erythro-5中环氧环的进一步分子内打开在C-alpha位置区域选择性地发生，并且在甲硅烷基取代的立体异构中心构型的反转下非对映选择性地发生，从而仅产生四取代的四氢呋喃中的一个非对映异构体7。迄今未知的4，6-二脱氧呋喃糖酶10a和10b。光学活性的E-5-二

  DOI：

  10.1021/jo010549w

文献信息

• Tishchenko,I.G.; Stanishevoskii,L.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 134 - 137
  作者：Tishchenko,I.G.、Stanishevoskii,L.S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4,6-Dideoxyfuranoses through the Regioselective and Diastereoselective Oxyfunctionalization of a Dimethylphenylsilyl-Substituted Chiral Homoallylic Alcohol
  作者：Waldemar Adam、Chantu R. Saha-Möller、Katharina S. Schmid

  DOI：10.1021/jo010549w

  日期：2001.11.1

  photooxygenation, metal-catalyzed epoxidation, and oxidative desilylation. Photooxygenation of the hydroxy vinylsilane 1 and subsequent triphenylphosphine reduction of the hydroperoxides 3 afford the like-4a and unlike-4b diols, which have been converted separately to the tetrahydrofurans (2S*,3R*,5R*)-7a and (2S*,3R*,5S*)-7b by a combination of diastereoselective epoxidation and regioselective intramolecular

  通过从容易获得的E-5-二甲基苯基甲硅烷基-2-己烯-4-醇（1）开始并依次采用三种通用的氧官能化方法（即光氧化，金属催化的环氧化，和氧化去甲硅烷基化。羟基乙烯基硅烷1的光氧化作用和氢过氧化物3的三苯基膦还原反应得到类似的4a和不同于4b的二醇，它们已分别转化为四氢呋喃（2S *，3R *，5R *）-7a和（2S *， 3R *，5S *）-7b通过非对映选择性环氧化和区域选择性分子内环氧化物开环的组合。在环氧化反应中，由Ti（OiPr）（4）或VO（acac）（2）催化，仅得到环氧化物5的一种非对映异构体（dr> 95：5）。erythro-5中环氧环的进一步分子内打开在C-alpha位置区域选择性地发生，并且在甲硅烷基取代的立体异构中心构型的反转下非对映选择性地发生，从而仅产生四取代的四氢呋喃中的一个非对映异构体7。迄今未知的4，6-二脱氧呋喃糖酶10a和10b。光学活性的E-5-二