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4-nitroso-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1291099-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitroso-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
英文别名
4-Nitroso-3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
4-nitroso-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1291099-88-1
化学式
C10H6F3N3O
mdl
——
分子量
241.172
InChiKey
JBQKSGYKEAAGEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitroso-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以77%的产率得到5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    含三氟甲基及其4-亚硝基前体的多种生物活性4-氨基吡唑类化合物:合成和评估。
    摘要:
    通过1,3-二酮或其锂盐的一锅式亚硝化,然后处理肼,合成了4-亚硝基-3-三氟甲基-5-烷基[(杂)芳基]吡唑。亚硝基衍生物的还原使得可以获得4-氨基-3-三氟甲基吡唑氯化物。根据计算机辅助计算,所有合成的化合物均有望在药物设计中具有可接受的ADME谱。抗结核,该化合物的抗菌,抗真菌剂,抗氧化剂和细胞毒活性进行评价体外,而它们的镇痛和抗炎作用进行了测试体内急性毒性研究沿。N-未取代的4-亚硝基吡唑类是最有效的抗结核药(MIC至0.36μg/ ml)和抗菌剂化脓性链球菌(MIC至7.8μg/ ml),金黄色葡萄球菌, S . 金黄色葡萄球菌MRSA和淋病奈瑟氏球菌(MIC至15.6μg/ ml)。4-亚硝基-1-甲基-5-苯基吡唑具有对宽范围的真菌的显着抗真菌作用(Ť richophyton 癣菌,断发毛T.,T.堇色,T.趾间,E pidermophyton 癣菌,男icrosporum 犬MIC
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2020.112768
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰三氟丙酮一水合肼溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-nitroso-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基和亚硝基取代的吡唑啉和吡唑的一锅法合成及其抑结核活性
    摘要:
    摘要 以含三氟甲基的 1,3-二酮、乙酸中的亚硝酸钠和肼(水合肼、甲基肼)为原料,通过一锅法合成了 3-三氟甲基取代的 4-亚硝基吡唑啉和 4-亚硝基吡唑。3-三氟甲基吡唑啉可在加热时转化为吡唑。在这些反应中使用苯肼导致区域异构 4-羟基亚氨基-5-(三氟甲基)吡唑啉的形成。合成的杂环的结构是使用 X 射线衍射研究、1H 和 19F NMR 光谱确定的。所得产物表现出相当大的抑结核活性。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0341-7
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE URÉE, THIOURÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078408A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
    式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中环A、环C和X如本文所定义,是TrkA激酶的抑制剂,并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
  • [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078331A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
  • [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078454A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
    公式I的化合物:或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C和X如本文定义,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
  • [EN] THIAZOLYL AND OXAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLYL-URÉE, OXAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE, GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078322A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    公式(I)的化合物或立体异构体、互变异构体、或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C和X如本文定义,是TrkA激酶的抑制剂,并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
  • [EN] N-(MONOCYCLIC ARYL),N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-ARYLE MONOCYCLIQUES, N'-PYRAZOLYL-URÉE, THIOURÉE, GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE TRKA KINASE
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078325A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    化合物的公式(I)或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中环A、环C和X如本文所定义,是TrkA激酶的抑制剂,并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
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伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺