[(R)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 1182352-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(R)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl [(1R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamate；benzyl N-[(2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1182352-08-4
• 化学式: C₁₉H₁₅F₆NO₃
• 分子量: 419.323
• InChiKey: ICVQXOOPOAIZIA-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 aluminum isopropoxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 以3.14 g的产率得到(4S,5R)-5-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-4-(甲基-1,3-噁唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及阿那曲波，具体涉及一种阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型及其制备方法。所述的阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型的X射线粉末衍射图的反射角2θ在4.36°、8.48°、11.28°、14.87°、15.65°、17.02°、18.78°、20.19°、22.70°处具有特征峰。其制备方法是将将阿那曲波的恶唑烷酮中间体粗品用溶剂溶解，然后用硅胶填料，用展开剂通过TLC分出阿那曲波的恶唑烷酮中间体溶液，浓缩后加入正庚烷，升温至回流，直至全部溶解，过滤，冷却至室温，继续搅拌析晶，再进行过滤，滤饼经干燥至恒重，得到阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型。本发明制备方法简单易行，易于实现。

  公开号：

  CN106749075A

文献信息

• CYCLIC DIARYL ETHER COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110098302A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the antagonists of PGD 2 receptors described herein, as well as methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述的PGD2受体拮抗剂在内的制药组合物和药物，以及使用这种PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• CYCLIC DIARYL ETHER AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Amira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2257536A2

  公开（公告）日：2010-12-08
• US8242145B2
  申请人：——

  公开号：US8242145B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] CYCLIC DIARYL ETHER COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 receptors<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D2
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009102893A2

  公开（公告）日：2009-08-20

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the antagonists of PGD2 receptors described herein, as well as methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.
• 阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型及其制备方法
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN106749075A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明涉及阿那曲波，具体涉及一种阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型及其制备方法。所述的阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型的X射线粉末衍射图的反射角2θ在4.36°、8.48°、11.28°、14.87°、15.65°、17.02°、18.78°、20.19°、22.70°处具有特征峰。其制备方法是将将阿那曲波的恶唑烷酮中间体粗品用溶剂溶解，然后用硅胶填料，用展开剂通过TLC分出阿那曲波的恶唑烷酮中间体溶液，浓缩后加入正庚烷，升温至回流，直至全部溶解，过滤，冷却至室温，继续搅拌析晶，再进行过滤，滤饼经干燥至恒重，得到阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型。本发明制备方法简单易行，易于实现。