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(E)-2-(naphthalen-1-ylmethlene)-1-phenylbut-3-yn-1-one | 1508298-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(naphthalen-1-ylmethlene)-1-phenylbut-3-yn-1-one
英文别名
(E)-2-(naphthalen-1-ylmethylene)-1-phenylbut-3-yn-1-one;(2E)-2-(naphthalen-1-ylmethylidene)-1-phenylbut-3-yn-1-one
(E)-2-(naphthalen-1-ylmethlene)-1-phenylbut-3-yn-1-one化学式
CAS
1508298-67-6
化学式
C21H14O
mdl
——
分子量
282.342
InChiKey
JTCFPYLSUPZICO-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(naphthalen-1-ylmethlene)-1-phenylbut-3-yn-1-one 在 lithium bromide monohydrate 、 溶剂黄146三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到(Z)-3-bromo-2-(naphthalen-1-ylmethylene)-1-phenylbut-3-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    2-(1-炔基)-2-烯烃-1-酮的膦催化区域选择性和立体选择性加氢卤代反应:2-卤代-1,3-二烯的合成
    摘要:
    描述了在乙酸存在下,三苯基膦(PPh 3)催化2-(1-炔基)-2-烯键-1-酮与金属卤化物的区域选择性和立体选择性加氢卤化反应,提供功能化的3,4-二取代的2卤代1,3-二烯,中等至良好的产率,具有高立体选择性和区域特异性。简单的执行,温和的条件以及产品的潜在用途使该协议具有吸引力。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500408
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(1-炔基)-2-烯烃-1-酮的膦催化区域选择性和立体选择性加氢卤代反应:2-卤代-1,3-二烯的合成
    摘要:
    描述了在乙酸存在下,三苯基膦(PPh 3)催化2-(1-炔基)-2-烯键-1-酮与金属卤化物的区域选择性和立体选择性加氢卤化反应,提供功能化的3,4-二取代的2卤代1,3-二烯,中等至良好的产率,具有高立体选择性和区域特异性。简单的执行,温和的条件以及产品的潜在用途使该协议具有吸引力。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500408
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文献信息

  • Phosphine-Mediated Regio- and Stereoselective Hydrocarboxylation of Enynes
    作者:Wenbo Li、Junliang Zhang
    DOI:10.1021/ol4031556
    日期:2014.1.3
    A phosphine-mediated regio- and stereoselective addition reaction of diverse nucleophiles to yne-enones leading to polysubstituted 1,3-diene scaffolds in moderate to good yields has been reported.
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