(S)-{4-[(4S,6R)-2,2-Dimethyl-6-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-[1,3]dioxan-4-yl]-oxazol-2-yl}-oxazol-5-yl-methanol | 176666-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-{4-[(4S,6R)-2,2-Dimethyl-6-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-[1,3]dioxan-4-yl]-oxazol-2-yl}-oxazol-5-yl-methanol
• 英文别名: (S)-[4-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[(4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxan-4-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-(1,3-oxazol-5-yl)methanol
• CAS: 176666-65-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₇
• 分子量: 394.425
• InChiKey: PRAXAJZAMKGGMH-AJJFPUDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-{4-[(4S,6R)-2,2-Dimethyl-6-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-[1,3]dioxan-4-yl]-oxazol-2-yl}-oxazol-5-yl-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (S)-{4-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-[1,3]dioxan-4-yl]-oxazol-2-yl}-oxazol-5-yl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自海绵Jaspis sp。的Bengazoles CG。侧链的合成和绝对构型的确定。

  摘要：

  从Jaspis属的海洋海绵中分离并充分鉴定了五种新的抗真菌苯并恶唑（CG）。苯并恶唑CG与已知的苯并恶唑A和B组成相同杂环双（恶唑基）甲醇母体的n，异和反异脂肪酸同系物（C（13）-C（16））。通过应用改良的Mosher方法并通过对苯唑A的四对溴苯甲酸酯衍生物和由L合成的七步合成的模型四氢萘的CD光谱中的激子耦合进行解释，确定了苯唑的相对和绝对构型。 -重点

  DOI：

  10.1021/jo952261a
• 作为产物：
  描述：

  bengazole A 在 甲醇 、 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 25.0~60.0 ℃ 、10.67 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (S)-{4-[(4S,6R)-2,2-Dimethyl-6-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-[1,3]dioxan-4-yl]-oxazol-2-yl}-oxazol-5-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  来自海绵Jaspis sp。的Bengazoles CG。侧链的合成和绝对构型的确定。

  摘要：

  从Jaspis属的海洋海绵中分离并充分鉴定了五种新的抗真菌苯并恶唑（CG）。苯并恶唑CG与已知的苯并恶唑A和B组成相同杂环双（恶唑基）甲醇母体的n，异和反异脂肪酸同系物（C（13）-C（16））。通过应用改良的Mosher方法并通过对苯唑A的四对溴苯甲酸酯衍生物和由L合成的七步合成的模型四氢萘的CD光谱中的激子耦合进行解释，确定了苯唑的相对和绝对构型。 -重点

  DOI：

  10.1021/jo952261a