(2S,3S,4aR,8aS)-2-Vinyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol | 121353-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4aR,8aS)-2-Vinyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
• 英文别名: (2S,3S,4aR,8aS)-2-ethenyl-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-3-ol
• CAS: 121353-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: DEOYCJOWQNGDLQ-AATLWQCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4aR,8aS)-2-Vinyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol 、 4-溴苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4-Bromo-benzoic acid (2S,3S,4aR,8aS)-2-vinyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Activation of 6-endo over 5-exo hydroxy epoxide openings. Stereoselective and ring selective synthesis of tetrahydrofuran and tetrahydropyran systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00196a043
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-((2S,3R)-3-Vinyl-oxiranylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到(R)-(2R,3aR,7aS)-1-(Hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Activation of 6-endo over 5-exo hydroxy epoxide openings. Stereoselective and ring selective synthesis of tetrahydrofuran and tetrahydropyran systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00196a043