(furan-2-carbonyl)-malonic acid diethyl ester | 7394-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (furan-2-carbonyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-(furan-2-carbonyl)propanedioate
• CAS: 7394-14-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• mdl: MFCD17113024
• 分子量: 254.24
• InChiKey: XTFMRWDZVWHIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (furan-2-carbonyl)-malonic acid diethyl ester 在 三正丁胺 、 三氯氧磷 作用下， 以70%的产率得到diethyl β-chlorofurfurylidenemalonate
  参考文献：
  名称：

  Hormi, Osmo E. O., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 997 - 1002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 丙二酸二乙酯 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (furan-2-carbonyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代控制芳烃插入：二芳基甲烷/色酮的合成

  摘要：

  芳炔与 2-芳酰基丙二酸酯/氰酸酯的插入反应导致二芳基甲烷或色酮的形成，具体取决于芳炔环上的取代。在芳烃的邻位存在电负性原子会产生色酮，而其他芳烃通过级联双芳烃插入导致二芳基甲烷的形成。

  DOI：

  10.1039/d2cc05992d

文献信息

• HORMI O. E. O., SYNTH. COMMUN., 16,(1986) N 9, 997-1002
  作者：HORMI O. E. O.

  DOI：——

  日期：——
• Hormi, Osmo E. O., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 997 - 1002
  作者：Hormi, Osmo E. O.

  DOI：——

  日期：——
• Substitution controlled aryne insertion: synthesis of diarylmethane/chromones
  作者：Jadhav Rahul Dhanaji、Polasani Samatha、Silver Raju、Prathama S. Mainkar、Raju Adepu、Srivari Chandrasekhar

  DOI：10.1039/d2cc05992d

  日期：——

  Aryne insertion reaction with 2-aroyl malonates/cyanoesters lead to the formation of diarylmethane or chromones depending on the substitution on the aryne ring. The presence of an electronegative atom at the ortho position of arynes generates chromones, whereas other arynes lead to the formation of diarylmethanes, via a cascade double aryne insertion.

  芳炔与 2-芳酰基丙二酸酯/氰酸酯的插入反应导致二芳基甲烷或色酮的形成，具体取决于芳炔环上的取代。在芳烃的邻位存在电负性原子会产生色酮，而其他芳烃通过级联双芳烃插入导致二芳基甲烷的形成。