3-(2,5,5-Trimethyl-1,3-dioxane-2-yl)-thiophene-2-sulfonamide | 138890-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,5,5-Trimethyl-1,3-dioxane-2-yl)-thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: 3-(2,5,5-Trimethyl-1,3-dioxane-2-yl)-2-thiophenesulfonamide；3-(2,5,5-Trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-thiophenesulfonamide；3-(2,5,5-Trimethyl-l,3-dioxane-2-yl)-2-thiophenesulfonamide；3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 138890-87-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 291.392
• InChiKey: IWLQNMKACMFWDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5,5-Trimethyl-1,3-dioxane-2-yl)-thiophene-2-sulfonamide 在 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 、 水 、 crude product 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave the desired product (81.5 g, 79%)的产率得到3-乙酰基噻吩-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Carbonic anhydrase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了以下式子的化合物：本发明的主题是式I的化合物：##STR1## 其中，G、J和它们附着的噻吩环的两个原子形成从##STR2##中选择的六元环。这些化合物可用作碳酸酐酶抑制剂。

  公开号：

  US05538966A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2,5,5-Trimethyl-1,3-dioxane-2-yl)-thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62463

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonamides useful as carbonic anhydrase inhibitors
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05378703A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Sulfonamides and pharmaceutical compositions containing the compounds useful in controlling intraocular pressure are disclosed. Methods for controlling intraocular pressure through administration of the compositions are also disclosed.

  磺胺类药物和含有有益于控制眼压的化合物的药物组合物被揭示。还公开了通过给药组合物来控制眼压的方法。
• Process for the preparation of (R)-(+)-4-(Ethylamino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide.
  申请人：Sathe Dhananjay Govind

  公开号：US20100009977A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Disclosed herein is an improved process for the preparation of (R)-(+)-4-(Ethylamino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide (Brinzolamide) and novel intermediates thereof.

  本文披露了一种改进的工艺，用于制备(R)-(+)-4-(乙基氨基)-3,4-二氢-2-(3-甲氧基丙基)-2H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物（布林唑胺）及其新颖的中间体。
• Carbonic anhydrase inhibitors
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05538966A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  Compounds of the following formula are disclosed: Compounds of Formula I are the topic of this invention: ##STR1## Wherein G, J and the two atoms of the thiophene ring to which they are attached form a six-membered ring chosen from ##STR2## The compounds are useful as carbonic anhydrase inhibitors.

  披露了具有以下公式的化合物：本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中G，J以及它们所连接的噻吩环上的两个原子形成一个六元环，选自##STR2## 这些化合物作为碳酸酐酶抑制剂是有用的。
• SULFONAMIDE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：Rao Tadimeti

  公开号：US20100317655A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to new sulfonamide inhibitors of carbonic anhydrase activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及新的磺胺酰胺类碳酸酐酶活性抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BRINZOLAMIDE
  申请人：Falchi Alessandro

  公开号：US20110118461A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to a process for the preparation of Brinzolamide, or 2H-thieno[3,2-e]-1, 2-thiazin-6-sulfonamide, 4-(ethyl amino)-3, 4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-, 1,1-dioxide,(4R)- via intermediates 2,3-dihydro-4H-thieno[3,2-e]-1, 2-thiazin-4-ones, 1,1-dioxide. Further objects of the present invention are the intermediates mentioned above and other intermediates of the synthesis.

  本发明涉及一种制备布林唑胺或2H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻二嗪-6-磺酰胺，4-(乙基氨基)-3,4-二氢-2-(3-甲氧基丙基)-1,1-二氧化物，(4R)的方法，通过中间体2,3-二氢-4H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻二嗪-4-酮，1,1-二氧化物。本发明的进一步目的是上述中间体和合成的其他中间体。