3-(tert-butyl)cyclobut-2-en-1-one | 95904-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(tert-butyl)cyclobut-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Tert-butylcyclobut-2-en-1-one
• CAS: 95904-85-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: BRCFXKWYHCFNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyl)cyclobut-2-en-1-one 在 CuCN 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-acetoxy-3-tert-butyl-3-(dimethylphenylsilyl)-1-cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  从环丁烯酮立体异构合成官能化的1,3-二烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja010639i
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonate(3-tert-butyl-cyclobut-2-enylidene)-dimethyl-ammonium; 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(tert-butyl)cyclobut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  炔烃的烷基化。通往Δα ，β丁烯内酯，呋喃和环戊烯酮的捷径。

  摘要：

  容易从炔烃和酮亚胺盐2制备的环丁烯酮1-区域特异性地转化为Δα ，β丁烯内酯4或环戊烯酮7。4与氢化二异丁基铝反应生成相应的取代呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91114-1

文献信息

• [4+3]-Cycloaddition Reaction of Sulfilimines with Cyclobutenones: Access to Benzazepinones
  作者：Xiaozhou Xie、Jiangtao Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03413

  日期：2021.11.19

  A catalyst-free [4+3]-cycloaddition reaction of N-aryl sulfilimines with cyclobutenones is described, which provides a straightforward protocol for synthesizing 1,5-dihydro-2H-benzo[b]azepin-2-ones under mild reaction conditions. This reaction features a broad substrate scope and good functional group tolerance and does not require catalysts or additives. Moreover, using N-pyridinyl sulfilimine as

  描述了N-芳基硫亚胺与环丁烯酮的无催化剂 [4+3] -环加成反应，为在温和反应下合成 1,5-二氢-2 H-苯并 [ b ]azepin-2-ones提供了一个简单的方案状况。该反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并且不需要催化剂或添加剂。此外，以N-吡啶基硫亚胺为底物，还制备了一系列吡啶并氮杂酮类化合物。
• A general method for the reductive dechlorination of 4,4-dichlorocyclobutenones
  作者：Rick L. Danheiser、Selvaraj Savariar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95496-0

  日期：1987.1

  Exposure of 4,4-dichlorocyclobutenones to the action of zinc dust in ethanol containing 5 equiv each of AcOH and TMEDA results in smooth reductive dechlorination producing simple cyclobutenones.

  将4,4-二氯环丁烯酮暴露于含5个当量的AcOH和TMEDA的乙醇中的锌粉作用下，可进行平滑的还原性脱氯反应，生成简单的环丁烯酮。
• SCHMIT, C.;SAHRAOUI-TALEB, S.;DIFFERDING, E.;DEHASSE-DE, LOMBAERT, C. G.;+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 44, 5043-5046
  作者：SCHMIT, C.、SAHRAOUI-TALEB, S.、DIFFERDING, E.、DEHASSE-DE, LOMBAERT, C. G.、+

  DOI：——

  日期：——
• DANHEISER, RICK L.;SAVARIAR, SELVARAJ, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 29, 3299-3302
  作者：DANHEISER, RICK L.、SAVARIAR, SELVARAJ

  DOI：——

  日期：——