ethyl (E)-3-((S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)propenoate | 119880-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-((S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)propenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-((S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)propenoate
• CAS: 119880-12-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: IDZVMGPOPYFXJC-QQOBRPLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-((S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)propenoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以49%的产率得到(R)-5-(2-hydroxyethyl)-2,5-dihydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of 2,3-disubstituted tetrahydrofuran synthons via the iodoetherification reaction. A transition state model based rationalization of the allylic asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a039
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl (E)-3-((S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of 2,3-disubstituted tetrahydrofuran synthons via the iodoetherification reaction. A transition state model based rationalization of the allylic asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a039