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(R)-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-((2R,3S,4R)-3-hydroxymethyl-2,3-dimethoxy-4-phenyl-oxetan-2-yl)-methanol | 208597-16-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-((2R,3S,4R)-3-hydroxymethyl-2,3-dimethoxy-4-phenyl-oxetan-2-yl)-methanol
英文别名
(R)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(2R,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)-2,3-dimethoxy-4-phenyloxetan-2-yl]methanol
(R)-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-((2R,3S,4R)-3-hydroxymethyl-2,3-dimethoxy-4-phenyl-oxetan-2-yl)-methanol化学式
CAS
208597-16-4
化学式
C18H26O7
mdl
——
分子量
354.4
InChiKey
GEUFKKBXVIPVJE-CZIKEKGBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.99
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    86.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-((2R,3S,4R)-3-hydroxymethyl-2,3-dimethoxy-4-phenyl-oxetan-2-yl)-methanol硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到(1R,2S,4R,5S)-1,4,5,6-Tetrahydroxy-2-hydroxymethyl-2-methoxy-1-phenyl-hexan-3-one
    参考文献:
    名称:
    The Paternò-Büchi Reaction ofL-Ascorbic Acid
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1110::aid-anie1110>3.0.co;2-1
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,4R,4'S,5R,7R)-4-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,5-dimethoxy-7-phenyl-3,6-dioxabicyclo<3.2.0>heptan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到(R)-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-((2R,3S,4R)-3-hydroxymethyl-2,3-dimethoxy-4-phenyl-oxetan-2-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    The Paternò-Büchi Reaction ofL-Ascorbic Acid
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1110::aid-anie1110>3.0.co;2-1
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