2-chloro-3-(piperidin-1-yl)cyclohex-2-en-1-one | 88577-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-(piperidin-1-yl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Chloro-3-piperidino-2-cyclohexenone；2-chloro-3-piperidin-1-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 88577-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO
• 分子量: 213.707
• InChiKey: KBVMPMDDXQEQFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(piperidin-1-yl)cyclohex-2-en-1-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到3-哌啶基苯酚
  参考文献：
  名称：

  由环己烷-1,3-二酮形成3-氨基酚

  摘要：

  在室温下，MeCN中DBU对3-氨基-2-氯环己-2--2-烯-1-酮的作用形成间位氨基酚。用易制备的卤化剂BnNMe 3 ·ICl 2在MeOH-CH 2 Cl 2中处理3-氨基环己-2-烯-1-酮可生成氯化合物。氨基必须带有两个取代基：两个芳基，一个芳基和一个烷基或两个烷基。这种类型的3-氨基环己-2-烯-1-酮很容易由环​​己-2-烯-1-酮和伯或仲胺制得。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02284
• 作为产物：
  描述：

  3-(piperidin-1-yl)cyclohex-2-en-1-one 在 benzyltrimethylammonium iododichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-chloro-3-(piperidin-1-yl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  由环己烷-1,3-二酮形成3-氨基酚

  摘要：

  在室温下，MeCN中DBU对3-氨基-2-氯环己-2--2-烯-1-酮的作用形成间位氨基酚。用易制备的卤化剂BnNMe 3 ·ICl 2在MeOH-CH 2 Cl 2中处理3-氨基环己-2-烯-1-酮可生成氯化合物。氨基必须带有两个取代基：两个芳基，一个芳基和一个烷基或两个烷基。这种类型的3-氨基环己-2-烯-1-酮很容易由环​​己-2-烯-1-酮和伯或仲胺制得。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02284

文献信息

• 1-phenoxy-3-(4-phenylpiperidino)-2-propand having both alpha- and
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US04642307A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  1-phenoxy-3-(4-phenylpiperazino)-2-propanol derivatives of the formula (I): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sup.1 is hydrogen, halo or lower alkyl; R.sup.2 is pyrrolidino, piperidino, morpholino or perhydroazepino unsubstituted or substituted by carbonyl at the alpha-position; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxycarbonyl; and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl unsubstituted or alpha-substituted by lower alkoxy, lower alkoxy, halo or lower alkanoyl are useful for their alpha and beta-adrenergic blocking action and their hypotensive activity in humans and animals.

  式(I)中的1-苯氧基-3-(4-苯基哌嗪基)-2-丙醇衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1是氢、卤或低烷基；R2是吡咯烷基、哌啶基、吗啡啉基或未取代或在α-位置被羰基取代的过氮杂辛烷基；R3是氢、低烷基或低烷氧羰基；R4是氢、未取代的低烷基或α-取代的低烷氧基、卤或低烷酰基。它们具有在人和动物中的α和β肾上腺素阻滞作用和降压活性。
• Phenoxypropanolamine derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0089634A1

  公开（公告）日：1983-09-28

  1-Phenoxy-3-(4-phenylpiperazino)-2-propanol derivatives having the general formula have been found to exhibit hypotensive action as well as both strong alpha-adrenergic blocking action and beta-adrenergic action and are useful as pharmaceuticals.

  1-苯氧基-3-(4-苯基哌嗪基)-2-丙醇衍生物具有通式 已被发现具有降血压作用以及强烈的α-肾上腺素能阻断作用和β-肾上腺素能作用，可用作药物。
• US4642307A
  申请人：——

  公开号：US4642307A

  公开（公告）日：1987-02-10
• Formation of 3-Aminophenols from Cyclohexane-1,3-diones
  作者：Damian Szymor-Pietrzak、Muhammad N. Khan、Anaïs Pagès、Ajay Kumar、Noah Depner、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02284

  日期：2021.1.1

  agent BnNMe3·ICl2 in MeOH-CH2Cl2. The amino group must carry two substituents, either two aryl, one aryl and one alkyl, or two alkyl groups; 3-aminocyclohex-2-en-1-ones of this type are readily made from cyclohex-2-en-1-one and a primary or secondary amine.

  在室温下，MeCN中DBU对3-氨基-2-氯环己-2--2-烯-1-酮的作用形成间位氨基酚。用易制备的卤化剂BnNMe 3 ·ICl 2在MeOH-CH 2 Cl 2中处理3-氨基环己-2-烯-1-酮可生成氯化合物。氨基必须带有两个取代基：两个芳基，一个芳基和一个烷基或两个烷基。这种类型的3-氨基环己-2-烯-1-酮很容易由环​​己-2-烯-1-酮和伯或仲胺制得。