| 1178982-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1178982-24-5；1312364-70-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: KNGNRZZKYOGREX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 10% Pd/C 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,5-dimethyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过 RCM、氢化和酸催化扩环有效合成环庚[b]吲哚和环庚[b]吲哚-吲哚啉缀合物：仿生方法

  摘要：

  环庚[b]吲哚的有效催化组装是通过顺序转化实现的：闭环复分解、催化氢化和酸催化扩环。羟吲哚的闭环复分解（RCM）和氢化产生螺环己烷-3-羟吲哚。随后由路易斯或布朗斯台德酸催化的自发扩环芳构化序列产生环庚[ b ]吲哚或环庚[ b ]吲哚-二氢吲哚缀合物。

  DOI：

  10.1002/chem.202401059
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基靛红 在 indium 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 RCM、氢化和酸催化扩环有效合成环庚[b]吲哚和环庚[b]吲哚-吲哚啉缀合物：仿生方法

  摘要：

  环庚[b]吲哚的有效催化组装是通过顺序转化实现的：闭环复分解、催化氢化和酸催化扩环。羟吲哚的闭环复分解（RCM）和氢化产生螺环己烷-3-羟吲哚。随后由路易斯或布朗斯台德酸催化的自发扩环芳构化序列产生环庚[ b ]吲哚或环庚[ b ]吲哚-二氢吲哚缀合物。

  DOI：

  10.1002/chem.202401059

文献信息

• A catalytic metal-free Ritter reaction to 3-substituted 3-aminooxindoles
  作者：Feng Zhou、Miao Ding、Jian Zhou

  DOI：10.1039/c2ob25319d

  日期：——

  The first Ritter reaction of 3-substituted 3-hydroxyoxindoles with nitriles, catalyzed by HClO4, is developed, which enables the synthesis of 3-substituted 3-aminooxindoles in good to excellent yield with rich diversity.

  HClO 4催化了3-取代的3-羟基羟吲哚与腈的第一个Ritter反应，该反应使得合成3-取代的3-氨基氧吲哚具有良好的收率和丰富的多样性。
• Facile Catalyst-Free Allylation of Isatins Under Mild Conditions in Dimethylformamide
  作者：Li-Na Jia、Lin Peng、Liang-Liang Wang、Jian-Fei Bai、Ji-Ya Fu、Qing-Chun Huang、Fei-Ying Wang、Xiao-Ying Xu、Li-Xin Wang

  DOI：10.2174/157017811795685072

  日期：2011.6.1

  The catalyst-free allylation of isatins with allyltrichlorosilane was performed smoothly in DMF under mild conditions and moderate to excellent yields (60%-94%) were obtained. This protocol provided a new and efficient approach for the preparation of 3-allyl-3-hydroxy-2-oxindoles.

  在温和条件下，使用无催化剂的 allyltrichlorosilane 对异吲哚进行亲烯基化反应，顺利地在 DMF 中进行，获得了中等到优异的产率（60%-94%）。这一方法提供了一种制备 3-烯基-3-羟基-2-氧吲哚的新颖高效途径。
• Diversity-Oriented Synthesis of Oxacyclic Spirooxindole Derivatives through Ring-Closing Enyne Metathesis and Intramolecular Pauson-Khand (2+2+1) Cyclization of Oxindole Enynes
  作者：Satheeshkumar Reddy Kandimalla、Gowravaram Sabitha

  DOI：10.1002/adsc.201700511

  日期：2017.10.4

  reagent‐based diversity‐oriented synthesis (DOS) of novel fused spirooxindole scaffolds from oxindole enynes has been developed. The reaction involves a metal‐catalyzed C‐3 allylation/vinylation/homoallylation of N‐substituted isatins which gives rise to the corresponding alcohols that can be converted into the required enynes. Further transformation to diverse complex molecular scaffolds proceeds via a subsequent

  已开发出一种有效的方法，用于从恶多烯烯类化合物中合成新颖的稠合螺氧杂吲哚支架，进行基于试剂的多样性导向合成（DOS）。该反应涉及N取代的isatins的金属催化的C-3烯丙基化/乙烯基化/均烯丙基化，生成相应的醇，这些醇可以转化为所需的炔烃。通过随后的钌催化的闭环烯炔复分解（RCEYM）或钴催化的分子内Pauson–Khand（2 + 2 + 1）环化反应（IPKR），可以进一步转化为各种复杂的分子支架。该策略为各种螺环吲哚-乙烯基二氢吡喃/四氢氧杂环丁烷和螺环稠合的环戊烯酮提供了简便的方法，收率良好。