(E)-4-[(1R,2S)-2-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-1,2-dihydro-4,6-dioxa-cyclobuta[f]inden-1-yloxycarbonylamino]-but-2-enoic acid | 104715-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-4-[(1R,2S)-2-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-1,2-dihydro-4,6-dioxa-cyclobuta[f]inden-1-yloxycarbonylamino]-but-2-enoic acid
• CAS: 104715-45-9
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₉
• 分子量: 457.437
• InChiKey: GPOSMHWCAXUKTL-OFSRWKALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  121.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(1R,2S)-2-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-1,2-dihydro-4,6-dioxa-cyclobuta[f]inden-1-yloxycarbonylamino]-but-2-enoic acid 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4aR,5R,6S,11bS)-2-Oxo-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-2H-1,8,10-trioxa-3-aza-cyclopenta[b]phenanthrene-5-carboxylic acid 、 (4aS,5S,6S,11bS)-2-Oxo-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-2H-1,8,10-trioxa-3-aza-cyclopenta[b]phenanthrene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective Diels-Alder based synthesis of (.+-.)-podophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a056
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acrylonitrile 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 三苯基乙酸锡 、 氨 、 水 、 sodium amide 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 (E)-4-[(1R,2S)-2-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-1,2-dihydro-4,6-dioxa-cyclobuta[f]inden-1-yloxycarbonylamino]-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of podophyllotoxin and analogues based on an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a003