methyl 2,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylate | 883876-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,5-dibromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-4-carboxylate
• CAS: 883876-22-0
• 化学式: C₁₁H₁₈Br₂N₂O₃Si
• 分子量: 414.169
• InChiKey: IYJXTOUGSJCEMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylate 、 1-[3-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌嗪 在 silica gel 、 EtOAc Hexanes 作用下， 反应 0.25h， 生成 methyl 5-bromo-2-(4-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands and their use in treatments

  摘要：

  治疗苯并咪唑类药物及其组合物，用于治疗急性、炎症性和神经病性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼疾、炎症性或不稳定膀胱疾病、银屑病、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛和相关的过敏症和痛觉过敏、神经病性疼痛和相关的过敏症和痛觉过敏、糖尿病神经病疼痛、烧伤后神经病疼痛、交感神经维持性疼痛、感觉神经缺失综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、胃肠或血管区域内脏动力障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死剂引起的胃损伤、毛发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。

  公开号：

  US20060084640A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1H-咪唑-4-甲酸甲酯 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.1h， 生成 methyl 2,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands and their use in treatments

  摘要：

  治疗性苯并咪唑及含有它们的组合物，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、去神经症候群、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。

  公开号：

  US20060084640A1

文献信息

• Structure–activity relationship (SAR) investigations of substituted imidazole analogs as TRPV1 antagonists
  作者：Vijay K. Gore、Vu V. Ma、Rami Tamir、Narender R. Gavva、James J.S. Treanor、Mark H. Norman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.044

  日期：2007.11

  A novel series of 4,5-biarylimidazoles as TRPV1 antagonists were designed based on the previously reported 4,6-disubstituted benzimidazole series. The analogs were evaluated for their ability to block capsaicin- or acid-induced calcium influx in TRPV1-expressing CHO cells. These studies led to the identification of a highly potent and orally bioavailable TRPV1 antagonist, imidazole 33. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.