1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylpyrazole-5carboxylic acid | 89239-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylpyrazole-5carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；5-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 89239-83-8
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 208.14
• InChiKey: STKSMUMKQNNHCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylpyrazole-5carboxylic acid 、 tert-butyl [2-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到N-[2-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。

  公开号：

  EP2530078A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylpyrazole-5carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。

  公开号：

  US20090137595A1

文献信息

• Imidazo(1,2-c)pyrazolo(3,4-e)pyrimidines and their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0095289A2

  公开（公告）日：1983-11-30

  Alkylimidazo[1,2-c]pyrazolo[3,4-e]pyrimidines and pharmaceutically acceptable salts are described. These compounds are useful as antipsychotic agents; processes for their preparation, and pharmaceutical compositions which contain them are also described.

  本文描述了烷基咪唑[1,2-c]吡唑并[3,4-e]嘧啶和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗精神病药物；还描述了它们的制备过程和含有它们的制药组合物。
• Alkylimidazo[1,2-c]pyrazolo[3,4-e]pyrimidines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04469868A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  Alkylimidazo[1,2-c]pyrazolo[3,4-e]pyrimidines and pharmaceutically acceptable salts are described. These compounds are antipsychotic agents. Methods for their preparation, pharmaceutical compositions which contain them and methods for using said compositions are also described.

  描述了烷基咪唑[1,2-c]吡唑并[3,4-e]嘧啶以及药学上可接受的盐。这些化合物是抗精神病药物。还描述了它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及使用这些组合物的方法。
• Imidazo-pyridazinyl compounds and uses thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08273741B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。该化合物由式(I)表示，其中每个符号如规范中所定义，除了特定的化合物或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物剂，该药物剂是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药剂、癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• Fused heterocycle derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08304557B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  A compound represented by the formula (I): wherein Z1, Z2, Z3 and Z4 are the following combination, (Z1,Z2,Z3,Z4)=(CR4,N,CR5,C), (N,N,CR5,C), (N,C,CR5,N), (S,C,CR5,C) or (S,C,N,C); R1 and R2 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R3 is an amino optionally having substituent(s); R4 and R5 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R3 and R4 optionally form a ring optionally having substituent(s); and a group represented by the formula is a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  化合物的化学式为 (I)：其中 Z1，Z2，Z3 和 Z4 是以下组合，(Z1，Z2，Z3，Z4) = (CR4，N，CR5，C)，(N，N，CR5，C)，(N，C，CR5，N)，(S，C，CR5，C) 或 (S，C，N，C)；R1 和 R2 相同或不同，且每个都是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 通过碳原子键合的基团，(4) 通过氮原子键合的基团，(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团；R3 是氨基，可以有取代基；R4 和 R5 相同或不同，且每个都是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 通过碳原子键合的基团，(4) 通过氮原子键合的基团，(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团；R3 和 R4 可选地形成一个环，可以有取代基；以及由以下式表示的基团是一个环状基团，可以有取代基，或其盐。
• Imidazopyridazine derivative having kinase inhibitory activity and pharmaceutical agent thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08034812B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  The present invention provides an imidazopyridazine derivative compound having a potent kinase inhibitory activity and a pharmaceutical agent thereof useful for treatment or prevention of cancer and the like. One such compound is represented by the formula: or a salt thereof or a prodrug thereof. The pharmaceutical agent contains the imidazopyridazine derivative compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor, or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强效激酶抑制活性的咪唑吡啶并咪唑衍生物化合物及其药物制剂，用于治疗或预防癌症等疾病。其中一种化合物由以下公式表示：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如文中所述。该药物制剂包含咪唑吡啶并咪唑衍生物化合物或其前药，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂、血管生成抑制剂、癌症预防或治疗剂、癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。