ethyl 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-3-oxo-piperidine-1-carboxylate | 1207516-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-3-oxo-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1207516-48-0
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 304.321
• InChiKey: FMOZFJARHSMINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-3-oxo-piperidine-1-carboxylate 、 3-氟-4-甲氧基苯乙酸 在 zinc(II) chloride 、 三氟乙酸酐 、 ammonium acetate 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.75h， 以22%的产率得到ethyl 10-fluoro-6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-1,2,4,7-tetrahydro-3H-indolo[2,3-c][1,7]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE COMME INHIBITEURS DE PDE5

  摘要：

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015589A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-3-hydroxy-piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.67h， 以99%的产率得到ethyl 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-3-oxo-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE COMME INHIBITEURS DE PDE5

  摘要：

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015589A1